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1,5-萘啶-6-羧醛 | 883864-92-4

中文名称
1,5-萘啶-6-羧醛
中文别名
——
英文名称
1,5-naphthyridine-2-carbaldehyde
英文别名
——
1,5-萘啶-6-羧醛化学式
CAS
883864-92-4
化学式
C9H6N2O
mdl
——
分子量
158.159
InChiKey
VSBOITAWCYZQLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-萘啶-6-羧醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (1,5-naphthyridin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    摘要:
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
    公开号:
    US20120245178A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,5-萘啶 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,5-萘啶-6-羧醛
    参考文献:
    名称:
    CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    摘要:
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
    公开号:
    US20120245178A1
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2011079804A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:SU Wei-Guo
    公开号:US20120245178A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
  • [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF C-MET TYROSINE KINASE MEDIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA TYROSINE KINASE C-MET
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009106577A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharamaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及式(I)化合物及其盐,式(I)中取代基如规范中所定义,式(I)化合物在用于治疗人体或动物体内的过程中的应用,特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病;式(I)化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包含式(I)化合物的药物组合物,可选地与组合伙伴一起;式(I)化合物的制备方法。
  • [EN] HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRAZONE ET LEUR UTILISATION
    申请人:STEIN PHILIP
    公开号:WO2010132615A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to hydrazone compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1, and L2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I as inhibitors of TRPM5 protein.
    本发明涉及式I的腙化合物:(I)及其药用可接受的盐和立体异构体,其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。该发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白的抑制剂。
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