1,5-萘啶盐酸盐 | 698999-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,5-萘啶盐酸盐
• 英文名称: 1,5-Naphthyridine hydrochloride
• 英文别名: 1,5-naphthyridine;hydrochloride
• CAS: 698999-42-7
• 化学式: C8H7ClN2
• 分子量: 166.61
• InChiKey: KLQCJLZDOCOFCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 2-ethyl-6-(ethoxycarbonylmethoxy)-4-[(2'-(2-triphenylmethyl-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy]-1,5-naphthyridine 在 甲醇 、 2-ethyl-6-(ethoxycarbonylmethoxy)-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-ethyl-6-(ethoxycarbonylmethoxy)-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methoxy]-1,5-naphthyridine hydrochloride (0.139 g)的产率得到1,5-萘啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonizing compounds containing a 1,5-naphthyridine or

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式I的新型化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，X，X.sup.1和Z具有所述定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含它们的药物组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造这些新型化合物的方法以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。

  公开号：

  US05219863A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES<br/>[FR] HÉTÉROARYLES CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012034526A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016154027A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to novel pyridinoxy phenylpropanamines, their pharmaceutical compositions and methods of use. In addition, the present invention relates to therapeutic methods that penetrate the blood-brain barrier and regulate the norepinephrine and serotonin transporters ("NET/SERT").

  本发明涉及新型吡啶氧基苯基丙胺、其药物组合物和使用方法。此外，本发明涉及能穿透血脑屏障并调节去甲肾上腺素和5-羟色胺转运体（"NET/SERT"）的治疗方法。
• Decahydro-8H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridine derivatives and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0364254A2

  公开（公告）日：1990-04-18

  Compounds of formulas (1) and (2): in which: X and Y are independently hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halo, or X and Y taken together is methylenedioxy or ethylene-1,2-dioxy; W is oxygen or sulfur; and Z is -R¹, -OR² or -NR³R⁴, wherein R¹ is lower alkyl, lower haloalkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or phenyl lower alkyl, or heteroaryl; R² is lower alkyl, optionally substituted phenyl or phenyl lower alkyl; R³ and R⁴ are independently hydrogen, alkyl, optionally substituted phenyl or phenyl lower alkyl; or R³ and R⁴ taken together with the nitrogen to which they are attached represent a heterocycle of the formula: wherein A is -(CH₂)m, -N(R⁵)- or oxygen, in which m is an integer of 0-2 and R⁵ is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful as α₂-blockers.

  式(1)和(2)的化合物： 其中 X 和 Y 独立地为氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基或卤素，或 X 和 Y 合在一起为亚甲基二氧基或乙烯-1,2-二氧基； W 是氧或硫；以及 Z 是-R¹、-OR² 或-NR³R⁴，其中 R¹ 是低级烷基、低级卤代烷基、环烷基、任选取代的苯基或苯基低级烷基或杂芳基； R² 是低级烷基、任选取代的苯基或苯基低级烷基； R³ 和 R⁴ 独立为氢、烷基、任选取代的苯基或苯基低级烷基；或 R³ 和 R⁴ 与它们所连接的氮一起代表式中的杂环： 其中 A 是-(CH₂)m、-N(R⁵)- 或氧，其中 m 是 0-2 的整数，R⁵ 是氢或低级烷基； 或其药学上可接受的盐，可用作α₂-受体阻滞剂。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3318561A1

  公开（公告）日：2018-05-09

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂芳基化合物、其合成方法、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。在一个实施方案中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或控制各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢紊乱，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• NOVEL METHODS
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：EP2161998A1

  公开（公告）日：2010-03-17