1,6-二氢-6-甲基-7H-吡咯并2,3-C吡啶-7-酮 | 116212-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1,6-二氢-6-甲基-7H-吡咯并2,3-C吡啶-7-酮
• 英文名称: 6-methyl-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridin-7(6H)-one
• 英文别名: 6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one；6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 116212-46-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD12924072
• 分子量: 148.164
• InChiKey: ZLKWLYKVKAVOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  15.20±0.20 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢-6-甲基-7H-吡咯并2,3-C吡啶-7-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.58h， 生成 4-溴-6-甲基-7-氧代-1-甲苯基-6,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2017177955A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 对甲苯磺酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.58h， 生成 1,6-二氢-6-甲基-7H-吡咯并2,3-C吡啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2017177955A1

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING N-METHYL-2-PYRIDONE, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT DE LA N-MÉTHYL-2-PYRIDONE ET SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2020216779A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention concerns compounds comprising N-methyl-2-pyridone, and pharmaceutically-acceptable salts and compositions of such compounds. Such compounds are useful in anti-inflammatory and anti-cancer therapies. Therefore, the present invention also concerns such compounds for use as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory diseases and oncology.

  本发明涉及包含N-甲基-2-吡啶酮的化合物，以及这些化合物的药用盐和组合物。这些化合物在抗炎和抗癌疗法中很有用。因此，本发明还涉及将这些化合物用作药物，特别是用于治疗炎症性疾病和肿瘤学。
• 一类环状磺酰胺环取代的吡啶酮并吡咯化合物及其合成方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111732585A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及一类环状磺酰胺环取代的吡啶酮并吡咯化合物及其合成方法和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗与Hedgehog信号通路异常相关的疾病方面的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES À PETITES MOLÉCULES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：WO2020219168A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及与溴域蛋白相结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] PYRIDONE-CONTAINING COMPOUNDS AS BROMODOMAIN PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE À BROMODOMAINE
  申请人：IN4DERM LTD

  公开号：WO2022090699A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Compounds of formula (I) are described. These compounds can be useful as anti-inflammatory and anti-cancer therapies, in particular for the inhibition of Bromodomain and Extra-Terminal proteins.

  描述了化学式(I)的化合物。这些化合物可以作为抗炎和抗癌疗法有用，特别是用于抑制Bromodomain和Extra-Terminal蛋白质。

表征谱图