1,6-二溴-2,7-二甲氧基萘 | 4614-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,6-二溴-2,7-二甲氧基萘
• 英文名称: 1,6-Dibrom-2,7-dimethoxy-naphthalin
• 英文别名: 1,6-Dibromo-2,7-dimethoxynaphthalene
• CAS: 4614-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 346.018
• InChiKey: XORPVTGZIABOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二溴-2,7-二甲氧基萘 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,6,8-tetrabromo-2,7-dimethoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-naphthalene-2,7-diol 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 1,6-二溴-2,7-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Cooke et al., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur Monoxide Transfer from<i>peri</i>-Substituted Trisulfide-2-oxides to Dienes: Substituent Effects, Mechanistic Studies and Application in Thiophene Synthesis
  作者：Richard S. Grainger、Bhaven Patel、Benson M. Kariuki、Louise Male、Neil Spencer

  DOI：10.1021/ja108865w

  日期：2011.4.20

  followed by in situ trapping by diene. Transfer of SO also occurs upon irradiation at room temperature, but yields of sulfoxide are lower. Dehydration of the sulfoxides under Pummerer conditions gives thiophenes, including the naturally occurring thioperillene. Two dienes form thiophenes directly under the SO transfer conditions. The methodology is applied in a formal synthesis of the antiplatelet medication

  通过用亚硫酰氯和吡啶处理 1,8-萘二硫醇制备了三个环取代的三硫化物-2-氧化物。1,2,3-trithiane-2-氧化物环在固态下采用沙发构象，具有假轴氧和环应变的证据（周边相互作用）。在二烯存在下加热三硫化物-2-氧化物会导致正式的一氧化硫 (SO) 转移形成不饱和环状亚砜，以及可回收的 1,8-萘二硫化物。萘环上邻甲氧基或邻叔丁基取代基的存在降低了温度并增加了 SO 转移发生的速率。捕获实验和动力学研究与三线态 SO 的产生一致，然后是二烯的原位捕获。SO 的转移也发生在室温下辐照时，但亚砜的收率较低。在Pummerer 条件下，亚砜脱水得到噻吩，包括天然存在的硫紫杉烯。两种二烯在 SO 转移条件下直接形成噻吩。该方法应用于抗血小板药物波立维的正式合成。
• Naphthaquinones—I
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80019-8

  日期：1958.1

  new substituted naphthaquinones have been prepared by the oxidation of derivatives of 2:7-dimethoxynaphthalene with chromic acid. From an examination of the experimental results recorded in this paper and of some already available in the literature, it is now concluded that monobromination of 2:7-dihydroxynaphthalene gives the 1-bromo derivative and that dibromination and dichlorination furnish the 1:6-dibromo

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。
• Sur quelques modifications d'activité biologique consécutives à l'accolement d'un second cycle nitrofuranne à l'homocycle de nitroarénofurannes
  作者：Christine Bilger、Pierre Demerseman、Jean-Pierre Buisson、René Royer、Philippe Gayral、Jacky Fourniat

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90052-3

  日期：1987.5
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Naphthaquinones—II
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93175-8

  日期：1960.1