1,7-萘啶-3-羧基LATE | 949922-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,7-萘啶-3-羧基LATE
• 中文别名: 1,7-萘啶-3-羧基late
• 英文名称: ethyl 1,7-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 949922-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: NZKOQKBFFCBTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-萘啶-3-羧基LATE 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,7-NAPHTYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1为苯基或吡啶基，可以选择性地被一个、两个或三个取代基所取代，所述取代基包括卤素、被卤素取代的低烷基、低烷氧基、被卤素取代的低烷氧基、氰基或S（O）2-低烷基，或为吗啡啉基，二氢吡喃基或哌啶基，其中哌啶基可以选择性地被卤素取代，或为C（O）O-低烷基；R2为氢；R3为氢，被卤素取代的低烷基，-(CH2)n-S（O）2-低烷基，-(CH2)n-环烷基或-(CH2)n-低烷氧基；R4为氢或低烷基；n为0、1或2；或其药学上可接受的酸加成盐、外消旋体混合物或其对应的对映异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、双相情感障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、认知障碍、化疗引起的认知功能障碍（“化疗脑”）、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风以及由放射治疗、慢性应激、视神经病变或黄斑变性、神经活性药物滥用（包括酒精、鸦片、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因）引起的干扰。

  公开号：

  WO2015014768A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 (4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,7-萘啶-3-羧基LATE
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline-6-carboxamides as potent and selective anti-human cytomegalovirus (HCMV) inhibitors

  摘要：

  Structure-activity relationship studies on our newly identified anti-HCMV compounds, the 1,6-naphthyridines led to the identification of isoquinoline-6-carboxamides as potent and selective anti-HCMV agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00435-7

文献信息

• Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20070232591A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式子中描述的Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines和相关类似物，其中变量如此处所述。这些化合物可用于调节体内或体外的组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• PIPERAZINYL OXOALKYL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20110082130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了公式中所述的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于在体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养宠物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160137643A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein which maybe used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction (“chemobrain”), Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, and disturbances due to radiation therapy, chronic stress, optic neuropathy or macular degeneration, or abuse of neuro-active drugs, selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、双相情感障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、认知障碍、化疗引起的认知功能障碍（“化疗脑”）、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风以及由放射治疗、慢性压力、视神经病变或黄斑退化或神经活性药物滥用引起的干扰。这些神经活性药物包括酒精、阿片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
• Bicyclic heterocyclic amide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10294237B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention provides a bicyclic heterocyclic amide derivative of formula (1) wherein ring Q1 is optionally-substituted C6-10 aryl group, etc.; R1 and R2 are independently hydrogen atom, etc.; W1 is optionally-substituted C1-4 alkylene group; W2 is —NR3aC(O)—, etc. wherein R3a is hydrogen atom or C1-6 alkyl group; Cy1 is the following group of formula (11), etc.; ring Q2 is optionally-substituted benzene ring, etc.; n and m are independently 0, 1 or 2, provided that n and m are not simultaneously 0; X is NR5, etc.; R5 is hydrogen atom, etc.; p is 1, 2, 3, 4 or 5; R4 is, independently when two or more exist, hydrogen atom, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming ability of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了式(1)的双环杂环酰胺衍生物，其中环Q1为任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地为氢原子等；W1为任选取代的C1-4亚烷基；W2为-NR3aC(O)-等，其中R3a为氢原子或C1-6烷基；Cy1为以下式(11)的基团等；环Q2为任选取代的苯环等。n和m独立地为0、1或2，条件是n和m不同时为0；X为NR5等；R5为氢原子等；p为1、2、3、4或5；当存在两个或两个以上时，R4独立地为氢原子等；及其药理学上可接受的盐，它们对癌细胞的成球能力具有强效抑制作用，可作为口服抗肿瘤剂。
• EP1998620A4
  申请人：——

  公开号：EP1998620A4

  公开（公告）日：2009-09-02