1,9-二乙酰基-2-氨基-3H-吩恶嗪-3-酮 | 34277-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1,9-二乙酰基-2-氨基-3H-吩恶嗪-3-酮
• 英文名称: 1,9-diacetyl-2-amino-3H-phenoxazin-3-one
• 英文别名: 1,9-diacetyl-2-amino-phenoxazin-3-one；1,9-Diacetyl-2-amino-phenoxazin-3-on；3-Amino-4,5-diacetyl-phenoxazon-(2)；3-Amino-4,5-diacetylphenoxazon-(2)；1,9-Diacetyl-2-aminophenoxazin-3-one
• CAS: 34277-05-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: PIVVPJLTQXEBRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C
• 沸点：
  507.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-二乙酰基-2-氨基-3H-吩恶嗪-3-酮 在 sodium dichromate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-乙酰基-2-苯并恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  Butenandt et al., Archives of Biochemistry, 1957, vol. 69, p. 100,103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基苯乙酮 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1,9-二乙酰基-2-氨基-3H-吩恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 106,115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über das redoxverhalten der ommochrome UV/S-spektren von 3h-phenoxazinonen-(3) und phenoxazinen
  作者：W. Schäfer、I. Geyer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88945-6

  日期：1972.1

  A comparative study has been made of UV/V-spectra of substituted 3H-phenoxazin-3-ones and phenoxazines which are obtained on reduction. For the bathochromic shift of the longwave absorption band of the ommochromes and of some phenoxazinones on reduction the 2-amino-/2-hydroxy-/2-methoxy-1-acetyl-3H-phenoxazinon-(3)-structure isnecessary.

  对还原后获得的取代的3H-吩恶嗪-3-酮和吩恶嗪的UV / V光谱进行了比较研究。对于全色染料和某些苯并恶嗪酮的长波吸收带的红移，还原时需要2-氨基/ 2-羟基-/ 2 /甲氧基-1-乙酰基-3H-苯恶嗪酮-（3）-结构。
• Formation of dihydrotriphenodioxazines and dihydroisotriphenodioxazines by acidic treatment of some substituted 3H-phenoxazin-3-ones; isolation and characterization. A new perspective in the chemistry of ommochromes
  作者：Adele Bolognese、Carlo Piscitelli、Giulia Scherillo

  DOI：10.1021/jo00169a006

  日期：1983.10
• Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 200,205,212
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Über die chemie substituierter benzochinone V synthese substituierter 4.7-dihydro-2.1-benzisoxazolone-(4.7)
  作者：E. Schäfer、Hj. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89681-7

  日期：1967.1
• BOLOGNESE, A.;PISCITELLI, C.;SCHERILLO, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3649-3652
  作者：BOLOGNESE, A.、PISCITELLI, C.、SCHERILLO, G.

  DOI：——

  日期：——