1-((2-(4-(1-甲基丙氧基)苯基)-2-甲基丙氧基)甲基)-3-苯氧基苯 | 80874-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-((2-(4-(1-甲基丙氧基)苯基)-2-甲基丙氧基)甲基)-3-苯氧基苯
• 中文别名: 4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸,6-[[(2E)-3-(2-氯苯基)-2-(甲硫基)-1-羰基-2-丙烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-羰基-,盐,(2R,5S,6S)-单钠
• 英文名称: 3-Phenoxybenzyl 2-(4-(sec-butoxy)phenyl)-2-methylpropyl ether
• 英文别名: 1-butan-2-yloxy-4-[2-methyl-1-[(3-phenoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]benzene
• CAS: 80874-15-3
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃
• 分子量: 404.5
• InChiKey: ZUMUGQUYHYIFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 3-PHENOXYBENZYL 2-(4-ALKOXYPHENYL)-2-METHYLPROPYL ETHERS
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0219553A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  A process for preparing 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxyphenyl)-2-methylpropyl ethers represented by formula (I). (wherein R represents a lower alkyl group, and X, and X2 each represents a hydrogen atom or a fluorine atom) by hydrogenating 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxy-3- halogenophenyl)-2-methylpropyl ethers or 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxy-3,5-dihalogenophenyll-2-methylpropyl ethers represented by formula (II), (wherein R, X1, and X2 are as defined above, and Y, and Y2 each represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, with at least one of Y, and Y2 being a chlorine, bromine or iodine atom) to remove the chlorine, bromine or iodine atom, which process is carried out in the presence of a hydrogenation catalyst by using as a hydrogenating agent a lower aliphatic alcohol and an alkaline compound selected from among an alkali metal hydroxide and an alkaline earth metal hydroxide. This process enables the compound (I) to be obtained in a high yield without using hydrogen.

  一种制备由式(I)代表的3-苯氧基苄基2-(4-烷氧基苯基)-2-甲基丙基醚的工艺。 (其中 R 代表低级烷基，X 和 X2 分别代表氢原子或氟原子）的工艺，该工艺通过氢化由式（II）代表的 3-苯氧基苄基 2-(4-烷氧基-3-卤素苯基)-2-甲基丙基醚或 3-苯氧基苄基 2-(4-烷氧基-3,5-二卤素苯基)-2-甲基丙基醚、 (其中 R、X1 和 X2 如上定义，Y 和 Y2 分别代表氢原子、氯原子、溴原子或碘原子，其中 Y 和 Y2 中至少有一个是氯、溴或碘原子），以除去氯、溴或碘原子、该工艺在氢化催化剂存在下进行，使用低脂醇和碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物中的碱性化合物作为氢化剂。这种工艺可以在不使用氢气的情况下获得高产率的化合物(I)。
• Process for producing p-hydroxyneophyl m-phenoxybenzyl ether
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0421385A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  A process for producing a p-hydroxyneophyl m-phenoxybenzyl ether represented by the general formula (II) (X₁ and X₂ are independently a hydrogen atom or a halogen atom) by subjecting a corresponding p-alkoxyneophyl m-phenoxybenzyl ether represented by the general formula (I) (R represents a lower alkyl group, and X₁ and X₂ have the same definitions as above) to ether cleavage, in which process the ether cleavage reaction is effected in an aprotic polar solvent, using a lower alkoxide of an alkali metal or an alkaline earth metal or using a metal hdyroxide in the presence of a lower alcohol.

  一种生产由通式(II)代表的间苯氧基对羟基neophyl苄基醚的工艺（X₁和 X₂独立地为氢原子或卤原子 (X₁和 X₂ 独立地为氢原子或卤素原子)，将通式(I)所代表的相应的对烷氧基新基间苯氧基苄基醚 (R代表低级烷基，X₁和X₂的定义同上）进行醚裂解，在此过程中，醚裂解反应是在非沸腾极性溶剂中，使用碱金属或碱土金属的低级烷氧基，或在低级醇存在下使用金属氢氧化物进行的。
• US4397864A
  申请人：——

  公开号：US4397864A

  公开（公告）日：1983-08-09
• US4542243A
  申请人：——

  公开号：US4542243A

  公开（公告）日：1985-09-17
• US4570005A
  申请人：——

  公开号：US4570005A

  公开（公告）日：1986-02-11