1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-甲基-甲亚胺氧化物 | 93047-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-甲基-甲亚胺氧化物
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-ylmethylene)methanamine oxide
• 英文别名: (1,3-Benzothiazol-2-yl)-N-methylmethanimine N-oxide；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylmethanimine oxide
• CAS: 93047-45-1
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: HCQUULNJFJNOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-甲基-甲亚胺氧化物 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 维生素 C 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以39%的产率得到N-[1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl]-N-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  可见光促进了亚硝基的2-溴四氟乙基化

  摘要：

  描述了硝酮与1,2-二溴四氟乙烷的反应，得到溴二氟乙基取代的羟胺。该方法在钌光催化剂和抗坏血酸作为化学计量还原剂的存在下进行，并由蓝光辐射介导。氟烷基化产物可经历涉及N-O或C-Br键的化学选择性转化，从而提供各种四氟化化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800802
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲醛 、 N-甲基羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-甲基-甲亚胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  可见光促进了亚硝基的2-溴四氟乙基化

  摘要：

  描述了硝酮与1,2-二溴四氟乙烷的反应，得到溴二氟乙基取代的羟胺。该方法在钌光催化剂和抗坏血酸作为化学计量还原剂的存在下进行，并由蓝光辐射介导。氟烷基化产物可经历涉及N-O或C-Br键的化学选择性转化，从而提供各种四氟化化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800802