1-(1-(苯并[b]噻吩-2-基)-2-(苯基磺酰基)乙基)-1-羟基脲 | 158530-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-(1-(苯并[b]噻吩-2-基)-2-(苯基磺酰基)乙基)-1-羟基脲
• 英文名称: 1-[2-(Benzenesulfonyl)-1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-1-hydroxyurea
• CAS: 158530-83-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 376.457
• InChiKey: SKCNRSDMRXMKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(苯并[b]噻吩-2-基)-2-(苯基磺酰基)乙基)-1-羟基脲 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到齐留通
  参考文献：
  名称：

  取代杂环的合成。引入N-羟基脲官能团的简单方法

  摘要：

  已经开发出一种用于引入N-羟基脲官能团的简单方法。这涉及将羟胺共轭加成到乙烯基砜底物上。该方法已成功用于5-脂氧合酶抑制剂zileuton和A-69412的简便合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88063-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 四氢呋喃 、 O-(三甲基硅)羟胺 、 氯磷酸二乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(1-(苯并[b]噻吩-2-基)-2-(苯基磺酰基)乙基)-1-羟基脲
  参考文献：
  名称：

  取代杂环的合成。引入N-羟基脲官能团的简单方法

  摘要：

  已经开发出一种用于引入N-羟基脲官能团的简单方法。这涉及将羟胺共轭加成到乙烯基砜底物上。该方法已成功用于5-脂氧合酶抑制剂zileuton和A-69412的简便合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88063-8

文献信息

• Ku Yi-Yin, Patel Ramesh R., Roden Brian A., Sawick David P., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 33, S 6017-6020
  作者：Ku Yi-Yin, Patel Ramesh R., Roden Brian A., Sawick David P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted heterocycles. Simple method for the introduction of the N-hydroxyurea functionality
  作者：Yi-Yin Ku、Ramesh R. Patel、Brian A. Roden、David P. Sawick

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88063-8

  日期：1994.8

  A simple method for the introduction of the N-hydroxyurea functionality has been developed. This involves conjugate addition of hydroxylamine to a vinylsulfone substrate. This method was successfully used in a facile synthesis of the 5-lipoxygenase inhibitors, zileuton and A-69412.

  已经开发出一种用于引入N-羟基脲官能团的简单方法。这涉及将羟胺共轭加成到乙烯基砜底物上。该方法已成功用于5-脂氧合酶抑制剂zileuton和A-69412的简便合成。