1-(1-丁炔-1-基)-3,3-二甲基氮杂环丁烷 | 116272-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(1-丁炔-1-基)-3,3-二甲基氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(1-butynyl)-3,3-dimethylazetidine
• 英文别名: 1-(But-1-yn-1-yl)-3,3-dimethylazetidine；1-but-1-ynyl-3,3-dimethylazetidine
• CAS: 116272-84-5
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: SSUTUSZXCZMELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-nitroethene-1,2-diyl)dibenzene 、 1-(1-丁炔-1-基)-3,3-二甲基氮杂环丁烷 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到(3,3-Dimethyl-azetidin-1-yl)-((2R,3R)-2-ethyl-1-oxy-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-azet-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式四元环硝酮

  摘要：

  硝基烯烃3-5与乙撑胺（1-氨基乙炔）6反应生成四元环硝酮（2,3-二氢叠氮基1-氧化物）7-13。的硝基烯烃3和5C得到顺fourmembered环状硝酮7-11，而4和5B得到反式反应时fourmembered环状硝酮12-13与6。硝基烯烃4i与6c反应，生成1：1的顺式和反式四元环硝酮9g和13i混合物。这反式的立体化学反式- N，N-二乙基-2-，3-二氢-3-（2- methoxynaphthalenyl）-2-甲基-4-苯基-2- azetecarboxamide 1-氧化物（13K）通过X射线的装置阐明分析。仅从1-硝基环戊烯（5a）与最初形成的（4 + 2）环加合物6c的反应中，分离出了硝酸酯17。17的热环收缩产生3a，4、5、6-四氢-N，N-二甲基-3-苯基-3 H-环戊[c]异恶唑-3-羧酰胺（19），其结构由下式确定： X射线分析。该反式与顺式硝酮相比，四元环硝

  DOI：

  10.1002/recl.19881070202
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1-丁炔 、 Lithium;3,3-dimethyl-azanidacyclobutane 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIJK, PETER J. S. S. VAN;OVERKEMPE, COR;TROMPENAARS, WILLEM P.;REINHOUDT,+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 2, 27-39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EIJK, PETER J. S. S. VAN;OVERKEMPE, COR;TROMPENAARS, WILLEM P.;REINHOUDT,+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 2, 27-39
  作者：EIJK, PETER J. S. S. VAN、OVERKEMPE, COR、TROMPENAARS, WILLEM P.、REINHOUDT,+

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of<i>cis</i>and<i>trans</i>four-membered cyclic nitrones
  作者：Peter J. S. S. van Eijk、Cor Overkempe、Willem P. Trompenaars、David N. Reinhoudt、Lauri M. Manninen、Gerrit J. van Hummel、Sybolt Harkema

  DOI：10.1002/recl.19881070202

  日期：——

  yield the trans four-membered cyclic nitrones 12–13 upon reaction with 6. Nitroalkene 4i reacts with 6c to give a 1:1 mixture of the cis and trans four-membered cyclic nitrones 9g and 13i. The trans stereochemistry of trans-N,N-diethyl-2, 3-dihydro-3-(2-methoxynaphthalenyl)-2-methyl-4-phenyl-2-azetecarboxamide 1-oxide (13k) was elucidated by means of X-ray analysis. Only from the reaction of 1-nitrocyclopentene

  硝基烯烃3-5与乙撑胺（1-氨基乙炔）6反应生成四元环硝酮（2,3-二氢叠氮基1-氧化物）7-13。的硝基烯烃3和5C得到顺fourmembered环状硝酮7-11，而4和5B得到反式反应时fourmembered环状硝酮12-13与6。硝基烯烃4i与6c反应，生成1：1的顺式和反式四元环硝酮9g和13i混合物。这反式的立体化学反式- N，N-二乙基-2-，3-二氢-3-（2- methoxynaphthalenyl）-2-甲基-4-苯基-2- azetecarboxamide 1-氧化物（13K）通过X射线的装置阐明分析。仅从1-硝基环戊烯（5a）与最初形成的（4 + 2）环加合物6c的反应中，分离出了硝酸酯17。17的热环收缩产生3a，4、5、6-四氢-N，N-二甲基-3-苯基-3 H-环戊[c]异恶唑-3-羧酰胺（19），其结构由下式确定： X射线分析。该反式与顺式硝酮相比，四元环硝