显色基艳红B | 27580-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 显色基艳红B
• 英文名称: 4-Chlor-toluol-diazonium-(2); Fast Red KB Salt Supra
• 英文别名: 5-chloro-2-methylbenzenediazonium
• CAS: 27580-35-4
• 化学式: C₇H₆ClN₂
• 分子量: 153.591
• InChiKey: RRSHLAWSHRGHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

制备方法与用途

化学性质

间氯邻甲苯胺是一种灰白色粉末，经贮藏后颜色会变深。其熔点为20-22℃，沸点为238.5℃。该物质极易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，并能溶于热水，随水蒸气蒸发。纯品盐酸盐为无色结晶，于80℃升华，在247-249℃分解。

用途

红色基KB主要用于棉的染色和棉布的印花，同时也适用于蚕丝、锦纶的染色及其织物的印花。它是一种重要的红色基料。与色酚AS、AS-D偶合可得桃红色；与色酚AS-OL偶合得到艳红色；与色酚AS-SW、AS-TR偶合则能得到耐碱煮的红色。此外，还用于制造快色素。

生产方法

首先制取5-氯邻甲苯胺（有三种合成方法），然后与盐酸成盐得产物。

1. 方法1：以对氯甲苯为原料，经硝化、还原、减压蒸馏获得5-氯邻甲苯胺。
2. 方法2：以邻硝基甲苯为原料，经氯化、还原、减压蒸馏获得5-氯邻甲苯胺。
3. 方法3（国内常用）：以对甲苯胺为原料，经硝化、重氮化、氯化、还原、减压蒸馏得到5-氯邻甲苯胺。

具体步骤如下：

1. 在硝化锅中加入96.6%硫酸62kg，搅拌冷却至10℃。在约1.5小时内分批加入对甲苯胺11kg并搅拌直至完全溶解（无悬浮颗粒）。继续冷却降温至0℃，在6-7小时内缓慢滴加混酸85.6kg，并持续搅拌1-2小时，当料液中硝酸含量降至0.1%-0.2%时为终点。得到硝化产物约85.6kg。
2. 在重氮化反应槽中加入水10kg、氯化钠5.9kg并搅拌下加入上述硝化物料，再加水使物料冷却至20℃以下，并用冰块降温至0℃。于80分钟内逐步加入亚硝酸钠溶液（相对密度1.10）11.62kg，继续搅拌2小时，使用碘化钾试纸检测终点。若试纸显蓝色，则需补加少量硝化物料。最终获得重氮物料约134kg。
3. 在氯化反应槽中加入水25kg、氯化钠4kg和硫酸铜4kg，加热至95℃后，在2-3小时内均匀滴入重氮液，并继续搅拌30分钟（约70℃），静置20分钟后，倾出上层废水（可循环使用），下层即为氯化物料。
4. 在还原釜中加入水30kg和上述氯化物料，升温至90℃后，在90-100℃条件下逐渐加入30%硫化钠溶液32kg，并在不断搅拌下继续于105-108℃沸腾回流5小时直至回流液无黄色油状物（取少量反应液放入3%盐酸中，应无油状物悬浮）。
5. 将物料静置6小时后进行减压蒸馏，在50-100℃/9.73kPa下蒸发水分，140-150℃/97.3kPa下蒸出产物直至170℃/97.3kPa停止蒸馏。总收率约为77%-78%。
6. 在成盐锅中加入5-氯邻甲苯胺600kg、8%盐酸2500L，搅拌加热至70℃使胺全部溶解（约需2小时）。随后加入40%盐酸470kg，冷却至15-20℃后析出产物。通过真空过滤脱水，在70-75℃下干燥得成品。

文献信息

• Method of detecting phosphatase
  申请人：AISIN SEIKI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0599270B1

  公开（公告）日：1999-05-12
• IMMUNOASSAY REAGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BIOCARE MEDICAL, LLC.

  公开号：US20140057803A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provide reagents and methods of using the reagents, for example, on automated staining devices, that facilitate detection of two or more antigens in a sample simply and efficiently.
• US4145362A
  申请人：——

  公开号：US4145362A

  公开（公告）日：1979-03-20