1-(1-苄基吡咯烷-3-基)-哌嗪 | 765878-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-苄基吡咯烷-3-基)-哌嗪
• 中文别名: 1-[1-(苯甲基)-3-吡咯烷基]哌嗪
• 英文名称: 1-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]piperazine
• 英文别名: N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)piperazine；1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)piperazine
• CAS: 765878-69-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• mdl: MFCD06858496
• 分子量: 245.368
• InChiKey: QRCCCCZXXGZOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苄基吡咯烷-3-基)-哌嗪 、 (5-Benzyl-1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-ALKYL- AND 4-ALKANOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 4-ALKYL- ET 4-ALKANOYL-PIPERIDINE SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DES NEUROKININES

  摘要：

  该发明涉及具有神经激肽拮抗活性的取代的4-烷基和4-烷酰基哌啶衍生物，特别是NK1拮抗活性和联合NK1/NK3拮抗活性，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病理性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据该发明的化合物可以用一般式（I）表示，并且还包括其药学上可接受的酸性或碱性加盐物，其立体化学异构体形式，其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097774A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Guillemont Jérôme Emile Georges

  公开号：US20100063026A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。
• [DE] PIPERAZINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996020173A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Y1 bis Y3 und E wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Piperazine derivatives have the general formula (I), in which Ra, Y1 to Y3 and E have the definitions given in the first claim. Also disclosed are their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine répondant à la formule générale (I), dans laquelle Ra, Y1 à Y3 et E ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, qui présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation, des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  本发明涉及一般化学式 (I) 的 Piperazinderivate 导体，其中 Ra、Y1 到 Y3 和 E 采用发明要求第 1 条中定义。此外披露了它们的自形结构体、立体异构体、包括它们的合成都物和它们的盐，特别是它们的生理相容性盐类，分别与无机或有机酸或碱中的酸或碱。特别提示它们在聚合抑制方面的有利效果。此外披露了含有这些化合物的药品的使用和制备方法。
• SUBSTITUTED 4-ALKYL- AND 4-ALKANOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1737838B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• Substituted 4-Alkyl-And 4-Alkanoyl-Piperidine Derivatives And Their Use As Neurokinin Antagonists
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20070213346A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention concerns substituted 4-alkyl- and 4-alkanoyl-piperidine derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK 1 antagonistic activity and a combined NK 1 /NK 3 antagonistic activity, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13