1-(1-萘)-1H-四唑e-5-硫醇 | 14331-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(1-萘)-1H-四唑e-5-硫醇
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-1H-tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 14331-22-7
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• mdl: MFCD11202684
• 分子量: 228.277
• InChiKey: QUFRGNOIJAGRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-萘)-1H-四唑e-5-硫醇 在 水 、 methyloxirane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以90%的产率得到1-(naphthalen-1-yl)-1H-tetrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING URIC ACID LEVELS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010135530A3
• 作为产物：
  描述：

  1-萘异硫氰酸酯 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(1-萘)-1H-四唑e-5-硫醇
  参考文献：
  名称：

  锌催化叠氮化物离子加成至不饱和化合物的机理：由腈合成5取代的1Н-四唑和由异硫氰酸酯合成1取代的1Н-四唑-5-硫醇

  摘要：

  研究了NaN 3和ZnCl 2在脂肪醇中由有机腈和硫氰酸盐形成5-取代的1 H-四唑的机理。这项研究的结果允许提出从腈，硫氰酸盐和异硫氰酸盐合成取代四唑的有效方法。

  DOI：

  10.1134/s1070363217040119

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel ligustrazinylated derivatives as potent cardiovascular agents
  作者：Hongfei Chen、Guoning Li、Peng Zhan、Xiuli Guo、Qian Ding、Shouxun Wang、Xinyong Liu

  DOI：10.1039/c3md20352b

  日期：——

  A series of novel ligustrazinylated derivatives was designed, synthesized and evaluated for their platelet aggregation inhibition and protective effect on injured ECV-304 cells.

  一系列新型的利古替拉津基衍生物被设计、合成并评估其对血小板聚集抑制和对受损ECV-304细胞的保护作用。
• [EN] NEW PROCESS TO MAKE NON-NUCLEOSIDAL REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS (NNRTI) FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLÉOSIDIQUE (ITINN) POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：ROSOCHA GREGORY

  公开号：WO2015015240A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A chemical process that can form pharmaceutically acceptable medicaments NNRTI's for the treatment of HIV starting from thiotriazole compounds. The chemical process can form thiotetrazoles such as 2-((1-(naphthalen-1-yl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(2- nitrophenyl)actetamide that is. a potent NNRTI with nanomolar activity.

  一种化学过程可以从硫代三唑化合物开始形成适用于治疗HIV的药用可接受的非核苷逆转录酶抑制剂。这种化学过程可以形成硫代四唑，如2-((1-(萘基)-1H-四唑-5-基)硫基)-N-(2-硝基苯基)乙酰胺，这是一种具有纳摩尔活性的强效非核苷逆转录酶抑制剂。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110086889A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠的药物。
• Synthesis and Properties of Dichlorovinyl Derivatives of Tetrazoles
  作者：L. V. Myznikov、S. V. Vorona、A. S. Lyakhov、L. S. Ivashkevich、Yu. E. Zevatskii

  DOI：10.1134/s1070363221090061

  日期：2021.9

  1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols and 5-substituted 1H-tetrazoles easily reacted with trichloroethylene to form the corresponding S- and N-dichlorovinyl derivatives, respectively. In the case of 5-substituted 1H-tetrazoles, the reaction led to a mixture of 1- and 2-dichlorovinyltetrazoles. 5-Substituted-2-dichlorovinyltetrazoles are characterized by low thermal stability, but easily enter into the polymerization reaction.

  摘要 1-取代的 1H-四唑-5-硫醇和 5-取代的 1H-四唑很容易与三氯乙烯反应，分别生成相应的 S-和 N-二氯乙烯基衍生物。对于 5-取代的 1H-四唑，反应生成 1-和 2-二氯乙烯基四唑的混合物。5-取代-2-二氯乙烯基四唑的特点是热稳定性低，但很容易进入聚合反应。