2-{{1-(1-naphthalenyl)-1H-tetrazol-5-yl}thio}acetic acid | 705969-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{{1-(1-naphthalenyl)-1H-tetrazol-5-yl}thio}acetic acid
• 英文别名: 2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-tetrazol-5-ylthio)acetic acid；{[1-(naphthalen-1-yl)-1H-tetrazol-5-yl]sulfanyl}acetic acid；2-(1-naphthalen-1-yltetrazol-5-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 705969-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 286.314
• InChiKey: AJBPTRPIBQJSIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{{1-(1-naphthalenyl)-1H-tetrazol-5-yl}thio}acetic acid 、 邻氯苯胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-2-{{1-(1-naphthalenyl)-1H-tetrazol-5-yl}thio}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE EXEMPTS DE NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004050643A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-(naphthalen-1-yl)-1H-tetrazol-5-ylthio)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{{1-(1-naphthalenyl)-1H-tetrazol-5-yl}thio}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING URIC ACID LEVELS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010135530A3

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20050054639A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Disclosed herein are compounds of formula Ar 1 —X—W—Ar 2 wherein Ar 1 and Ar 2 represent aryl groups characterized generally as aromatic heterocycles (e.g. imidazolyl or tetrazolyl) or carbocycles (e.g. phenyl or naphthalenyl); the aryl groups are optionally substituted or fused with other heterocycles or carbocycles; the aryl groups can bear substituents such as alkyl, halo or O-alkyl. X is a heteroatom, a valence bond or an optionally substituted divalent methylene, and W represents a spacer; typical spacers include divalent alkylene or alkylene-amido, -amido or -oxy radicals, which may optionally be substituted (e.g. hydroxyl or oxo). A typical compound is a derivative of 2-(N-napthalenyltetrazolylthio)-N-(2-nitrophenyl)acetamide. The compounds have inhibitory activity against Wild Type and single or double mutant strains of HIV.

  本文披露了公式Ar1-X-W-Ar2的化合物，其中Ar1和Ar2代表芳基基团，通常为芳香杂环（例如咪唑基或四唑基）或碳环（例如苯基或萘基），芳基基团可以选择性地与其他杂环或碳环取代或融合，芳基基团可以带有烷基，卤素或O-烷基等取代基。X是杂原子，价键或选择性取代的二价亚甲基，W代表间隔物；典型的间隔物包括二价烷基或烷基酰胺，-酰胺或-氧基基团，这些基团可以选择性地取代（例如羟基或氧代基）。典型的化合物是2-（N-萘基四唑基硫基）-N-（2-硝基苯基）乙酰胺的衍生物。这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有抑制活性。
• Compounds, Compositions and Methods for Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120122780A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用的化合物，可用于降低血尿酸水平，包含它们的制剂以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Methods of modulating uric acid levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US08372807B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了在降低血尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的制剂以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与异常尿酸水平相关的疾病。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1569919A2

  公开（公告）日：2005-09-07