1-(1-萘基)环丙烷羧酸 | 124276-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(1-萘基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-[1]naphthyl-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[1]Naphthyl-cyclopropancarbonsaeure；1-(1-Naphthyl)cyclopropanecarboxylic acid；1-naphthalen-1-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 124276-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: OUJODVKEBCXFEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  415.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-萘基)环丙烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 94.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫族化物催化剂对环丙基二酯的亲电溴化反应

  摘要：

  已经开发了使用三苯基膦硫化物（Ph 3 PS）或二苯基硒化物（Ph 2 Se）作为路易斯碱性硫族化物催化剂的环丙基甲基二酯的高效且区域选择性的亲电子溴化反应。据观察，博士3 PS利于形成抗非对映体，并产生多功能γ内酯。有趣的是，当使用Ph 2 Se作为催化剂时，非对映选择性被逆转，其中偏爱合成产物而不是反产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800886
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(1-萘基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫族化物催化剂对环丙基二酯的亲电溴化反应

  摘要：

  已经开发了使用三苯基膦硫化物（Ph 3 PS）或二苯基硒化物（Ph 2 Se）作为路易斯碱性硫族化物催化剂的环丙基甲基二酯的高效且区域选择性的亲电子溴化反应。据观察，博士3 PS利于形成抗非对映体，并产生多功能γ内酯。有趣的是，当使用Ph 2 Se作为催化剂时，非对映选择性被逆转，其中偏爱合成产物而不是反产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800886

文献信息

• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Chemoselective Quinoline and Isoquinoline Reduction by Energy Transfer Catalysis Enabled Hydrogen Atom Transfer
  作者：De‐Hai Liu、Kyogo Nagashima、Hui Liang、Xue‐Lin Yue、Yun‐Peng Chu、Shuming Chen、Jiajia Ma

  DOI：10.1002/anie.202312203

  日期：2023.11.27

  An alkene and a (hetero)arene, to be reduced or retained? In contrast to conventional processes, in the reported hydrogen atom transfer (HAT) protocol enabled by energy transfer (EnT) catalysis, the benzenoid ring of a quinoline is more easily reduced than an electron-deficient alkene. Furthermore, many reducing labile moieties, such as aryl iodides, electron-deficient alkynes, benzsulfamides, and

  烯烃和（杂）芳烃，要被还原还是保留？与传统工艺相比，在已报道的通过能量转移（EnT）催化实现的氢原子转移（HAT）方案中，喹啉的苯环比缺电子烯烃更容易被还原。此外，许多还原性不稳定部分，例如芳基碘化物、缺电子炔烃、苯磺酰胺和苄基醚，都与该方法兼容。
• 1-α-Naphthylcyclopropanecarbonitrile and Some of its Derivatives¹
  作者：John B. Cloke、Thomas S. Leary

  DOI：10.1021/ja01224a007

  日期：1945.8
• MNDZHOYAN A. L.; BADALYAN V. E.; SAMODUROVA A. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1976, 29, HO 2, 194-19+
  作者：MNDZHOYAN A. L.、 BADALYAN V. E.、 SAMODUROVA A. G.

  DOI：——

  日期：——