1-(1-金刚烷基)萘 | 57822-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(1-金刚烷基)萘
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(1-naphthyl)adamantane；α-(1-Adamantyl)-naphthalin；1-(1-Naphthyl)-adamantan；1-naphthalen-1-yladamantane
• CAS: 57822-52-3
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: QYRNRBTUPRPWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-金刚烷基)萘 在 三氯化铁 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-adamantyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Zhukov, A. G.; Topchii, V. A.; Sungurova, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 296 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 、 N-乙酰-1-萘胺 生成 1-(1-金刚烷基)萘
  参考文献：
  名称：

  结构对均溶芳族取代中碳自由基反应性的影响。第三部分 1-金刚烷基与苯衍生物的反应

  摘要：

  已经通过1-金刚烷基进行了单取代苯的均质取代，并且通过检查取代基对异构体分布和相对反应性的影响，确定了该基团的反应性和极性特征。结果表明，1-金刚烷基具有亲核性质，比其他应变更大的桥头基更明显。建议将这种行为归因于在将桥头基团添加到芳族底物中的过程中极性效应所起的不同作用。还描述了几种单取代的1-芳基金刚烷的合成。

  DOI：

  10.1039/p29760000662

文献信息

• Cross-coupling reaction of tert-alkyl halides with Grignard reagents in dichloromethane as a non-Lewis basic medium
  作者：Masatomi Ohno、Kazuo Shimizu、Kenichi Ishizaki、Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi

  DOI：10.1021/jo00239a005

  日期：1988.2
• Rarog, B.G.; Topchii, V.A.; Yurchenko, A.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 470 - 472
  作者：Rarog, B.G.、Topchii, V.A.、Yurchenko, A.G.

  DOI：——

  日期：——
• ZHUKOV, A. G.;RAROG, B. G.;TOPCHIJ, V. A.;YURCHENKO, A. G., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N0, S. 1119-1120
  作者：ZHUKOV, A. G.、RAROG, B. G.、TOPCHIJ, V. A.、YURCHENKO, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• RAROG B. G.; TOPCHIJ V. A.; YURCHENKO A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 553-555
  作者：RAROG B. G.、 TOPCHIJ V. A.、 YURCHENKO A. G.

  DOI：——

  日期：——
• MELIKADZE L. D.; SXIRTLADZE N. N.; DZAMUKASHVILI A. A.; GETSADZE M. P., IZV. AN GRUZSSR. CEP. XIM., 1975, 1, HO 2, 132-137
  作者：MELIKADZE L. D.、 SXIRTLADZE N. N.、 DZAMUKASHVILI A. A.、 GETSADZE M. P.

  DOI：——

  日期：——