1-(2,2-二苯基乙烯基)-4-甲基苯 | 56982-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(2,2-二苯基乙烯基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-(4-methylphenyl)ethylene
• 英文别名: (2-(p-tolyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene；1,1-diphenyl-2-(4-methylphenyl)ethene；1-(2,2-diphenylethenyl)-4-methylbenzene；(2-(4-methylphenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene；1,1-Diphenyl-2-p-tolyl-aethylen
• CAS: 56982-84-4
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: WVEQCCXSLKFNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二苯基乙烯基)-4-甲基苯 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以3.61 g的产率得到1-chloro-1-(p-methylphenyl)2,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of vinyl halides. Heterocycles from reaction of photogenerated vinyl cations with azide anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a003
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-(p-tolyl)ethan-1-ol 在 硫酸 作用下， 生成 1-(2,2-二苯基乙烯基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed Rearrangement of Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a063

文献信息

• Synthesis of Chiral Sulfonyl Lactones via Copper-Catalyzed Asymmetric Radical Reaction of DABCO⋅(SO₂ )
  作者：Yang Wang、Lingling Deng、Jie Zhou、Xiaochen Wang、Haibo Mei、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1002/adsc.201701532

  日期：2018.3.20

  work, an asymmetric copper‐catalyzed radical multi‐component cascade reaction of an unsaturated carboxylic acid, aryldiazonium tetrafluoroborate, and DABCO⋅(SO2)2 (DABSO) has been developed for the enantioselective synthesis of sulfonyl lactones. In this reaction, this SO2 surrogate, DABSO was applied for the first time in the construction of chiral compounds. This multiple‐step asymmetric radical reaction

  在目前的工作中，已经开发了不饱和羧酸，芳基重氮四氟硼酸酯和DABCO⋅（SO 2）2（DABSO）的不对称铜催化的自由基多组分级联反应，用于磺酰基内酯的对映选择性合成。在这个反应中，SO 2作为替代，DABSO首次用于手性化合物的构建中。这种多步不对称自由基反应是在温和条件下进行的，可耐受多种底物，得到相应的磺酰基内酯，化学收率高达95％，ee高达88％。该反应丰富了DABSO的研究内容，为手性官能化的具有季生立体中心的内酯提供了新的有效策略。
• Oxidative Mizoroki-Heck-Type Reaction of Arylsulfonyl Hydrazides for a Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Alkenes
  作者：Fu-Lai Yang、Xian-Tao Ma、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.201103671

  日期：2012.2.6

  hydrazides have been identified as synthetically useful aryl sources for the Pd(OAc)2 catalyzed oxidative Mizoroki–Heck‐type reaction under molecular oxygen to provide a convenient access to polysubstituted alkenes in a highly regio‐ and stereoselective manner (see scheme). The reaction well tolerates various functional groups such as alkoxy, halo, alcohol, carboxylic acid, ester, amide, sulfonamide, and

  一个有用的来源：芳基磺酰肼已被确定为在分子氧下用于Pd（OAc）2催化的氧化Mizoroki-Heck型反应的合成有用的芳基来源，以高度区域和立体选择性的方式方便地获得多取代的烯烃（参见方案）。该反应良好地耐受各种官能团，例如烷氧基，卤素，醇，羧酸，酯，酰胺，磺酰胺和砜。
• A convenient synthesis of sulfones via light promoted couplings of sodium sulfinates and aryl halides
  作者：Lei Chen、Jie Liang、zhenyu chen、Jie Chen、Ming Yan、Xue-jing Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201801390

  日期：——

  A convenient and efficient synthesis of sulfones from sulfinates and aryl halides was developed. The reaction occurred under UV irradiation without transition metal catalyst or photocatalyst. A radical pathway via single‐electron transfer (SET) of electron donor‐acceptor (EDA) complex was proposed based on UV‐vis spectroscopy, radical inhibiting and trapping experiments.

  从亚磺酸盐和芳基卤化物开发了一种方便，高效的砜合成方法。该反应在没有过渡金属催化剂或光催化剂的紫外线照射下发生。基于紫外可见光谱，自由基抑制和俘获实验，提出了通过电子给体-受体（EDA）复合物的单电子转移（SET）的自由基途径。
• Cross-Coupling of Aryl/Alkenyl Ethers with Aryl Grignard Reagents through Nickel-Catalyzed CO Activation
  作者：Lan-Gui Xie、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/chem.201003731

  日期：2011.4.26

  achieved through the cleavage of the sp2 CO bond of aryl/alkenyl ethers catalyzed by a nickel complex, and by using Grignard reagents as nucleophiles (see scheme). This method displays a broad substrate scope and leads to good to excellent yields of the aryl–aryl or alkenyl–aryl cross‐coupling products.

  一个C的形成 C键已通过sp。的裂解达到2 ç 由复合镍的O芳基/烯基醚催化键，并且通过使用格氏试剂亲核（参见方案）。该方法显示了广泛的底物范围，并导致芳基-芳基或烯基-芳基交叉偶联产物的良好良好收率。
• Pd-Catalyzed C═C Double-Bond Formation by Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Benzyl Halides
  作者：Qing Xiao、Jian Ma、Yang Yang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol901876w

  日期：2009.10.15

  Pd-catalyzed reaction of N-tosylhydrazones with benzyl halides affords di- and trisubstituted olefins in high yields with excellent stereoselectivity. This coupling reaction is supposed to proceed through a migratory insertion of Pd carbene species.

  N-甲苯磺酰基hydr与苄基卤化物的Pd催化反应以高收率和优异的立体选择性提供了二取代和三取代的烯烃。该偶联反应被认为是通过Pd卡宾物质的迁移插入而进行的。