1-(2,3-二氯苯基)乙醇 | 54798-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二氯苯基)乙醇
• 英文名称: 2,3-Dichloro-α-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: 1-(2,3-dichlorophenyl)ethanol；1-(2,3-dichloro-phenyl)-ethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(2.3-dichlor-phenyl)-aethan；1-(2,3-Dichlor-phenyl)-aethanol；2,3-dichloro-α-methyl-benzenemethanol；α-methyl-2,3-dichlorobenzyl alcohol
• CAS: 54798-91-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• 分子量: 191.057
• InChiKey: QSCSGMDRGGZRRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  112-113 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氯苯基)乙醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2,3-二氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bichwald 配体促进的 Suzuki 交叉偶联中的功能化聚氯芳烃

  摘要：

  在 2-二环己基膦基-2'-(二甲氨基)-联苯（DavePHOS，一种 Buchwald 配体）存在下，钯催化的 Suzuki 将异构二氯苯乙酮与苯硼酸交叉偶联以高收率提供相应的二苯苯乙酮。五氯苯乙酮与苯硼酸（1.1-2.5 equiv.）的反应非选择性地进行，得到异构的单取代和双取代产物。在3,4-二氯苯甲醚的情况下，3-位氯原子优选被取代，然而，用过量的苯基硼酸4';-甲氧基-1,1';:2';,1”-三联苯定量地形成。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3575-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯甲苯 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1-(2,3-二氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  六种核异构二氯苯乙烯的制备和聚合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a045

文献信息

• Electrophilic aromatic reactivities via pyrolysis of 1-arylethyl acetates. Part 15. Non-additivity of chloro-substituent effects: mechanism of the elimination
  作者：Ernest Glyde、Roger Taylor

  DOI：10.1039/p29770001541

  日期：——

  gas-phase elimination of acetic acid from polychloro-substituted 1-arylethyl acetates, measured between 642.0 and 692.6 K, show that the effects of the chloro-substituents are not additive in this reaction. The reactivities of the esters are greater than calculated on the basis of additivity of the substituent effects, the deviation being greater the less reactive the ester. This result, which parallels

  从多氯取代的1-芳基乙酸乙酯的气相消除乙酸的速率（在642.0和692.6 K之间测得）表明，氯取代基的作用在该反应中没有加和作用。酯的反应性大于根据取代基作用的加和性计算的反应性，该酯的反应性越小，偏差越大。该结果与在聚甲基取代的酯上观察到的结果相似，归因于过渡态极性的变化，使得过渡态极性随着酯反应性的降低而降低。具有邻位邻氯取代基的化合物显示出特别增强的反应性，这可能是由于邻位之间的直接对位轨道重叠增强了-氯原子和初期的侧链α-碳化。因为在硝化反应中，五氯取代比2,3,5,6-四氯取代产生的失活少，并且前者的支护作用增加可能是负责任的：在硝化作用中，该作用表现为亲电试剂促进配位作用的增加。作为替代解释，目前不能排除由于空间拥挤而导致的C–Cσ键重叠减少（从而导致–I效应减小）。
• Process for the preparation of lamotrigine
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05912345A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  The invention provides a process for producing lamotrigine of formula (I): ##STR1## which process comprises subjecting a compound of formula (II): ##STR2## wherein R is CN or CONH.sub.2, in an organic solvent, to ultra violet or visible radiation and, when R is CN, to heat.

  该发明提供了一种生产化学式（I）的拉莫三嗪的方法：##STR1## 该方法包括将化学式（II）的化合物置于有机溶剂中，经过紫外或可见光辐射处理，并在R为CN时加热。其中R为CN或CONH.sub.2。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTI-MYCOBACTERIAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION ANTI-MYCOBACTÉRIENNE<br/>[ZH] 吡啶衍生物及其作为抗分支杆菌的应用
  申请人：CISEN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016008381A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  本发明公开了一系列新颖的吡啶衍生物的制备方法和应用。此类衍生物可用于治疗由分支杆菌引起的相关疾病，尤其是针对由致病性分支杆菌引起的疾病，如结核分枝杆菌，牛分支杆菌，鸟分支杆菌，及海分支杆菌。
• TW2016/4185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Overberger et al., Organic Syntheses, 1955, vol. Coll. Vol. III, p. 200
  作者：Overberger et al.

  DOI：——

  日期：——