1-(2,3-二甲基丁-2-烯基)-4-甲氧基苯 | 29143-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二甲基丁-2-烯基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-butene
• 英文别名: 1-p-Anisyl-2,3-dimethylbut-2-en；Benzene, 1-(2,3-dimethyl-2-butenyl)-4-methoxy-；1-(2,3-dimethylbut-2-enyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 29143-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZCQIGANPYYLAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 1,3,2-二噁硼己环,2-(4-甲氧苯基)- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 三苯基膦 、 正丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,3-二甲基丁-2-烯基)-4-甲氧基苯 、 2,3-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed addition of organoboronates to 1,3-dienesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR spectra and MS data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207185a/

  摘要：

  在双(1,5-环辛二烯)镍的催化下，发现芳基和烯基硼酸盐可与 1,3-二烯相加，其中质子源与溶剂的结合在很大程度上控制了区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b207185a

文献信息

• Nickel-catalysed addition of organoboronates to 1,3-dienesElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR spectra and MS data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207185a/
  作者：Eiji Shirakawa、Go Takahashi、Teruhisa Tsuchimoto、Yusuke Kawakami

  DOI：10.1039/b207185a

  日期：2002.9.23

  Aryl- and alkenylboronates were found to add to 1,3-dienes in the presence of a catalytic amount of bis(1,5-cyclooctadiene)nickel, where a proton source in combination with a solvent considerably controls the regioselectivity.

  在双(1,5-环辛二烯)镍的催化下，发现芳基和烯基硼酸盐可与 1,3-二烯相加，其中质子源与溶剂的结合在很大程度上控制了区域选择性。