1-(2,4-二氯苯基)-2-苯基丙烯-1-醇 | 106849-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)-2-苯基丙烯-1-醇
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylpropen-1-ol
• 英文别名: α-(1-phenyl)ethenyl-2,4-dichlorobenzenemethanol；α-(1-phenylethenyl)-2,4-dichlorobenzenemethanol；alpha-(1-Phenylethenyl)-2,4-dichlorobenzenemethanol；1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 106849-64-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O
• 分子量: 279.166
• InChiKey: SUBOIGQREGEHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)-2-苯基丙烯-1-醇 在 barium manganate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-(2,4-二氯苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride, a novel, nonmutagenic antibacterial with specific activity against anaerobic bacteria

  摘要：

  1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylpropen-1-one (2) is identified as a potent antibacterial agent. A compound, 2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylpropan-1-one (5) has been designed with the intention of its acting as a pro-drug, liberating the lethal species 2 specifically within the target anaerobic bacterial cell following bioreduction by bacterial ferredoxin or related electron transfer proteins. The synthesis and biological activity of 5 is described and compared with the activities of the analogous alpha-bromo ketone 6 and alpha-fluoro ketone 7. Synthesis of 6, 7, and the corresponding alpha-hydroxy ketone 11 is also described.

  DOI：

  10.1021/jm00112a006
• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 、 2,4-二氯苯甲醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2,4-二氯苯基)-2-苯基丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端烯丙基醇的环氧化-一锅法合成α，β-环氧酮

  摘要：

  本文描述的是使用钯催化的环氧化-氧化顺序一锅法合成的α，β-环氧酮。官能终端烯丙基醇与处理米温和反应条件下-CPBA以获得α，β环氧酮。该方法的主要优点是，在温和的反应下，同一反应中发生了末端双键的环氧化和仲醇的氧化，并且在反应顺序中既允许了给电子功能，又吸收了吸电子功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.065

文献信息

• Imidazole ketone derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04628104A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  This disclosure relates to a class of novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkylphenyl; R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, benzyl, pyridyl, phenyl, halophenyl or dihalophenyl; and A is imidazol-1-yl, 1,2,4-triazol-1-yl or substituted imidazol-1-yl wherein the substituent is one or more groups selected from class consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio and carboxy(C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl); and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to the use of such compounds and compositions as anti-anaerobic agents.

  这项披露涉及一类新颖化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基、苯基或C.sub.1 -C.sub.4烷基苯基；R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.7烷基、苄基、吡啶基、苯基、卤代苯基或二卤代苯基；A为咪唑-1-基、1,2,4-三唑-1-基或取代咪唑-1-基，其中取代基是来自C.sub.1 -C.sub.4烷硫基和羧基(C.sub.2 -C.sub.4烯基)等类的一个或多个基团；以及其药学上可接受的酸盐。这项发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作抗厌氧剂。
• Chloro-substituted ketone imidazole derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04761483A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  The present invention relates to a class of novel chloro-substituted ketone imidazole derivatives. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds and compositions as anti-anaerobic agents.

  本发明涉及一类新型的氯取代酮咪唑衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作抗厌氧菌剂的用途。
• ——
  作者：DICKENS J. P.、 MCKAY W. R.

  DOI：——

  日期：——
• LAWSON, KEVIN R.;UPTON, ROGER M.
  作者：LAWSON, KEVIN R.、UPTON, ROGER M.

  DOI：——

  日期：——
• US4628104A
  申请人：——

  公开号：US4628104A

  公开（公告）日：1986-12-09