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1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1) | 34843-88-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
中文别名
——
英文名称
2.5-Dimethyl-3-aminomethyl-thiophen
英文别名
C
-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-methylamine;(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)methanamine
CAS
34843-88-4
化学式
C
7
H
11
NS
mdl
MFCD08060576
分子量
141.237
InChiKey
DXMACNBVEGINGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
100 °C(Press: 12 Torr)
密度:
1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.428
拓扑面积:
54.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
危险等级:
IRRITANT
海关编码:
2934999090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid amide
26421-26-1
C
7
H
9
NOS
155.221
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
、
4-氯苯磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-chloro-N-((2,5-dimethylthiophen-3-yl)methyl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†
摘要:
甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒,可引起发热的呼吸道感染,对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感(HPAI)菌株(如H5N1)的出现,其在人类感染中的死亡率(60%)比季节性流感菌株高得多。在这项研究中,新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明,磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中,化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性,EC 50值为0.47μM,选择性指数为119.9,与参考药物金刚烷胺相当。
DOI:
10.1039/c8md00474a
作为产物:
描述:
2,5-二甲基噻吩-3-羰酰氯
在
ammonium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
参考文献:
名称:
设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†
摘要:
甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒,可引起发热的呼吸道感染,对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感(HPAI)菌株(如H5N1)的出现,其在人类感染中的死亡率(60%)比季节性流感菌株高得多。在这项研究中,新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明,磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中,化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性,EC 50值为0.47μM,选择性指数为119.9,与参考药物金刚烷胺相当。
DOI:
10.1039/c8md00474a
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