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1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1) | 34843-88-4

中文名称
1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
中文别名
——
英文名称
2.5-Dimethyl-3-aminomethyl-thiophen
英文别名
C-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-methylamine;(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)methanamine
1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)化学式
CAS
34843-88-4
化学式
C7H11NS
mdl
MFCD08060576
分子量
141.237
InChiKey
DXMACNBVEGINGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)4-氯苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-chloro-N-((2,5-dimethylthiophen-3-yl)methyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†
    摘要:
    甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒,可引起发热的呼吸道感染,对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感(HPAI)菌株(如H5N1)的出现,其在人类感染中的死亡率(60%)比季节性流感菌株高得多。在这项研究中,新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明,磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中,化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性,EC 50值为0.47μM,选择性指数为119.9,与参考药物金刚烷胺相当。
    DOI:
    10.1039/c8md00474a
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基噻吩-3-羰酰氯ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
    参考文献:
    名称:
    设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†
    摘要:
    甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒,可引起发热的呼吸道感染,对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感(HPAI)菌株(如H5N1)的出现,其在人类感染中的死亡率(60%)比季节性流感菌株高得多。在这项研究中,新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明,磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中,化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性,EC 50值为0.47μM,选择性指数为119.9,与参考药物金刚烷胺相当。
    DOI:
    10.1039/c8md00474a
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