2,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid amide | 26421-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-thiophen-3-carbonsaeure-amid；2,5-Dimethylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 26421-26-1
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD00980800
• 分子量: 155.221
• InChiKey: HHMQSHIONIRFLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)甲胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于杂芳基的苯磺酰胺衍生物作为H5N1甲型流感病毒的有效抑制剂†

  摘要：

  甲型流感病毒是一种包膜的负性单链RNA病毒，可引起发热的呼吸道感染，对人类健康乃至全世界的生命都构成了具有临床挑战性的威胁。更令人震惊的是高致病性禽流感（HPAI）菌株（如H5N1）的出现，其在人类感染中的死亡率（60％）比季节性流感菌株高得多。在这项研究中，新的杂芳基苯磺酰胺衍生物系列被确定为M2质子通道抑制剂。对结构-活性关系的系统研究和分子对接研究表明，磺酰胺部分和2,5-二甲基取代的噻吩作为核心结构在抗流感活性中起着重要作用。在衍生物中，化合物11k具有对H5N1病毒的优异抗病毒活性，EC 50值为0.47μM，选择性指数为119.9，与参考药物金刚烷胺相当。

  DOI：

  10.1039/c8md00474a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Justoni, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 375,384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALOGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150376160A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided. A compound represented by the general formula (I) wherein A represents, a phenyl ring, a thiophene ring, or an isothiazole ring; R 1 is the same or different, and represents a halogen atom, or a C 1 -C 3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, or a C 1 -C 6 alkyl group; p represents an integer of 0 to 5; V represents CR 3 wherein R 3 represents a hydrogen atom, an amino group, a nitro group, or a C 1 -C 3 alkoxy group, or V represents a nitrogen atom; and X represents a halogen atom, or a salt thereof.

  提供一种新型的α-卤代硫吡啶化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有强效的LPA受体拮抗活性，并可用作药物。化合物的一般式（I）表示如下：其中A表示苯环、硫吡啶环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0至5的整数；V表示CR3，其中R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基，或V表示氮原子；X表示卤素原子或其盐。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING RNA HELICASE DHX33 AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR INHIBER L'ARN HÉLICASE DHX33 ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物及其应用
  申请人：[en]SHENZHEN KEYE LIFE TECHNOLOGIES, CO., LTD;[zh]深圳开悦生命科技有限公司

  公开号：WO2022127199A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物及其应用。特别地，本发明涉及式VII所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。
• STUDIES ON THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLICS. XXIX.¹ BIAROMATICS IN THE THIOPHENE SERIES. II. THE SYNTHESIS OF BIPHENYL TYPE COMPOUNDS CONTAINING THE THIOPHENE RING.²
  作者：GEORGE N. JEAN、F. F. NORD

  DOI：10.1021/jo01127a012

  日期：1955.10
• Kitt, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1810
  作者：Kitt

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP2994463B1

  公开（公告）日：2017-10-25