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1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪 | 104481-67-6

中文名称
1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪
中文别名
——
英文名称
1-(2,5-dimethylbenzyl)piperazine
英文别名
1-(2,5-Dimethyl-benzyl)piperazine;1-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]piperazine
1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪化学式
CAS
104481-67-6
化学式
C13H20N2
mdl
MFCD03424837
分子量
204.315
InChiKey
CFQKZODRQRHNLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪 生成 4-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]-1-piperazinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate 生成 1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6
    申请人:ENVOY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014028479A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention provides compounds of Formula (I) that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供了式(I)化合物,该化合物是GPR6调节剂,因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病,特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
  • INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20090149466A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.
    提供以下式(I)化合物: 以及药用可接受的盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
  • Indoline and piperazine containing derivatives as a novel class of mixed D2/D4 receptor antagonists. Part 1: Identification and structure–activity relationships
    作者:He Zhao、Andrew Thurkauf、Xiaoshu He、Kevin Hodgetts、Xiaoyan Zhang、Stanislaw Rachwal、Renata X. Kover、Alan Hutchison、John Peterson、Andrzej Kieltyka、Robbin Brodbeck、Renee Primus、Jan W.F. Wasley
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00655-8
    日期:2002.11
    Optimization of the lead compound 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 1 by systematic structure-activity relation (SAR) studies lead to two potent compounds 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2-methy-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 2n and 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2-methy-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 7b. Their related synthesis was
    通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-(4-氯苄基)-哌嗪-1-基] -1-(2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮1 (SAR)研究产生了两种有效的化合物2-[-4-(4-氯-苄基)-哌嗪-1-基] -1-(2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮2n和2-[-4-(4-氯苄基)-哌嗪-1-基] -1-(2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。
  • XANTHINE ANALOGS AS POTENT ANTI-WEST NILE VIRAL AGENTS
    申请人:Southern Research Institute
    公开号:US20200399271A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present disclosure is concerned with xanthine analogs, methods of making xanthine analogs, and methods of treating West Nile virus using these analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本公开涉及黄嘌呤类似物,制备黄嘌呤类似物的方法,以及使用这些类似物治疗西尼罗河病毒的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不打算限制本发明。
  • QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
    申请人:ENVOY THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20150232469A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供的化合物为式(I)的GPR6调节剂,因此可用于治疗可通过GPR6调节治疗的疾病,特别是治疗帕金森病、左多巴引起的运动障碍、亨廷顿病、其他运动障碍、无动力障碍以及涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
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