1-(2,6-二氟苯基)-3-(3-硝基苯基)脲 | 847371-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二氟苯基)-3-(3-硝基苯基)脲
• 英文名称: N-(2,6-Difluorophenyl)-N'-(3-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(2,6-difluorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)urea
• CAS: 847371-15-7
• 化学式: C₁₃H₉F₂N₃O₃
• 分子量: 293.23
• InChiKey: UNCZCYQCPOSROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  305.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 、 2,6-二氟苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2,6-二氟苯基)-3-(3-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  多氟脲的 1H、13C 和 19F NMR 光谱。涉及 NMR 化学位移和电子取代基效应的相关性

  摘要：

  制备并表征了 17 种 N-（单、二、三、四和五氟苯基）-N'-（3-硝基苯基）脲。对它们的 1H、13C 和 19F NMR 数据进行了完整分配，并使用 Swain-Lupton 模型研究了脲基质子的化学位移与场感应和介孔电子取代基参数的相关性。当研究仅限于某些取代模式时，获得了最好的相关性，例如非邻位、单邻位和二邻位氟化脲，这揭示了苯环上邻位氟化程度可能引起的构象变化。此外，氟原子的化学位移与整个氟化脲组的 ipso 碳原子之间存在极好的线性互相关。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1560

表征谱图