1-(2,6-二甲基苯基)-3-甲基硫脲 | 32767-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二甲基苯基)-3-甲基硫脲
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylthiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-(2',6'-xylyl)thiourea；1-(2,6-dimethyl-phenyl)-3-methyl-thiourea；N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N'-methyl-thiourea；N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N'-methyl-thioharnstoff；N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-methylthiourea；1-Methyl-3-<2,6-dimethyl-phenyl>-thioharnstoff；N-(2,6-dimethyl phenyl)-N'-methylthiourea
• CAS: 32767-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00095714
• 分子量: 194.301
• InChiKey: TUBKWJOKKMOSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  271.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 、 1-(2,6-二甲基苯基)-3-甲基硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiazolidines via regioselective addition of unsymmetric thioureas to maleic acid derivatives

  摘要：

  未对称硫脲与马来酸衍生物之间反应的区域选择性已经被研究，并建立了一般规律。

  DOI：

  10.1039/c4ra07840c
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 2,6-二甲基苯胺 在 capsule network from tris(3-pyridyl)triazine and Co(NCS)2 作用下， 以 正十六烷 为溶剂， 生成 1-(2,6-二甲基苯基)-3-甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  试剂安装的胶囊网络：使用预安装的CH3NCS进行晶体中芳香胺的选择性硫代氨基​​甲酰化

  摘要：

  通过将CH 3 NCS安装到网络分子胶囊中来制备结晶试剂胶囊。虽然紧密封装完全防止了试剂分子渗入上清液，但是将胺引入到间隙孔中会触发试剂的输送。结果，在结晶态的硫代氨基甲酰化反应中观察到了增强的底物选择性（参见图片； 86：14偏爱2-萘胺对1-萘胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107190

文献信息

• 1,3-Disubstituted-2- thioxo-imidazolidine-4,5-dione derivatives useful in the treatment of atherosclerosis
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030119889A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Antiatherosclerotic compounds of Formula I are provided: 1 wherein: R is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, or —O—(CH 2 ) n —COOR′; R′ is lower alkyl; n is an integer of 1-3; Ar is phenyl, or phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, or alkylthio; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了化学式I的抗动脉粥样硬化化合物： 其中： R为较低的烷基，烯基，炔基，或—O—(CH 2 ) n —COOR′; R′为较低的烷基; n为1-3的整数; Ar为苯基，或苯基上取代一个或多个卤素，较低的烷基，烯基，炔基，烷氧基，全氟烷基，全氟烷氧基，或烷基硫基;以及 其药用可接受盐。
• Studies on 1,2,4-Thiadiazolidine Derivatives. I. The Synthesis and Structural Determination of 2,4-Disubstituted 3,5-Disubstituted Imino-1,2,4-thiadiazolidines
  作者：Takeshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2236

  日期：1976.8

  The reaction of symmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR, with benzoyl peroxide (BPO) gave only one isomer of 2,4-disubstituted 3,5-disubstituted imino-1,2,4-thiadiazolidines, and that of nonsymmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR′, with BPO yielded a mixture of some of the possible isomeric derivatives. The structures of these compounds were determined by means of NMR, mass spectra, and X-ray

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。
• 1,3-disubstituted-2- thioxo-imidazolidine-4,5-dione derivatives useful in the treatment of atherosclerosis
  申请人：Wyeth

  公开号：US07135492B2

  公开（公告）日：2006-11-14

  Antiatherosclerotic compounds of Formula I are provided: wherein: R is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, or —O—(CH2)n—COOR′; R′ is lower alkyl; n is an integer of 1–3; Ar is phenyl, or phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, or alkylthio; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了公式I的抗动脉粥样硬化化合物： 其中： R是低烷基，烯基，炔基或—O—（CH2）n—COOR′; R′是低烷基; n为1-3的整数; Ar是苯基，或苯基上带有卤素，低烷基，烯基，炔基，烷氧基，全氟烷基，全氟烷氧基或烷基硫基;以及其药学上可接受的盐。
• Maringgele, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 1, p. 71 - 80
  作者：Maringgele, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Joshua, C P; Sujatha, T S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 600 - 603
  作者：Joshua, C P、Sujatha, T S

  DOI：——

  日期：——