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1-(2-(3-碘-4-叠氮基苯基)乙基)-4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪 | 118249-08-4

中文名称
1-(2-(3-碘-4-叠氮基苯基)乙基)-4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪
中文别名
——
英文名称
1-[2-(3-Iodo-4-azidophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
英文别名
1-(2-(3-Iodo-4-azidophenyl)ethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine;1-[2-(4-azido-3-iodophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
1-(2-(3-碘-4-叠氮基苯基)乙基)-4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪化学式
CAS
118249-08-4
化学式
C19H19F3IN5
mdl
——
分子量
501.293
InChiKey
DGGQFCKCVDYJDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    20.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d7cb54fa98d80a3ba170ba5c13c2aa41
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙酸盐酸 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物一氯化碘N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿溶剂黄146 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1-(2-(3-碘-4-叠氮基苯基)乙基)-4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪
    参考文献:
    名称:
    1- [2-(3- [125I]碘-4-氨基苯基)乙基] -4- [3-(三氟甲基)苯基]哌嗪和1- [2-(3- [125I]碘-4]的制备及生物分布-叠氮苯基)乙基] -4- [3-(三氟甲基)苯基]哌嗪。
    摘要:
    合成了1- [2-(4-氨基苯基)乙基] -4- [3-(三氟甲基)苯基]哌嗪(PAPP),IPAPP(4)和相应的叠氮基化合物叠氮基-IPAPP(5)的碘代类似物。还制备了相应的无载体添加的125 I(T1 / 2 = 60天,35-60 keV)标记的化合物。使用大鼠脑组织制剂进行的体外结合研究显示出高特异性结合。相对于[3H] -5-HT,Ki = 20和17.5nM。大鼠体内生物分布研究表明,叠氮基[125I] IPAPP穿过完整的血脑屏障并位于大脑中。大鼠脑切片的体外放射自显影显示出弥散性摄取模式,这可能是由于特异性和非特异性结合所致。结果表明,IPAPP和叠氮基IPAPP可能不适合在大脑中对5-羟色胺受体成像。
    DOI:
    10.1021/jm00123a006
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文献信息

  • Preparation and biodistribution of 1-[2-(3-[125I]iodo-4-aminophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine and 1-[2-(3-[125I]iodo-4-azidophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
    作者:Sumalee Chumpradit、Hank F. Kung、Jeffrey Billings、Yu Zhi Guo、Yang Wu、Jean Shih
    DOI:10.1021/jm00123a006
    日期:1989.3
    The iodinated analogue of 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine (PAPP), IPAPP (4), and the corresponding azido compound azido-IPAPP (5) were synthesized. The corresponding no-carrier-added 125I (T1/2 = 60 days, 35-60 keV) labeled compounds were also prepared. High specific binding was observed from in vitro binding studies using rat brain tissue preparation; Ki = 20 and
    合成了1- [2-(4-氨基苯基)乙基] -4- [3-(三氟甲基)苯基]哌嗪(PAPP),IPAPP(4)和相应的叠氮基化合物叠氮基-IPAPP(5)的碘代类似物。还制备了相应的无载体添加的125 I(T1 / 2 = 60天,35-60 keV)标记的化合物。使用大鼠脑组织制剂进行的体外结合研究显示出高特异性结合。相对于[3H] -5-HT,Ki = 20和17.5nM。大鼠体内生物分布研究表明,叠氮基[125I] IPAPP穿过完整的血脑屏障并位于大脑中。大鼠脑切片的体外放射自显影显示出弥散性摄取模式,这可能是由于特异性和非特异性结合所致。结果表明,IPAPP和叠氮基IPAPP可能不适合在大脑中对5-羟色胺受体成像。
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