1-(2-(噻吩-2-基)乙基)哌啶-4-醇 | 206119-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-(噻吩-2-基)乙基)哌啶-4-醇
• 英文名称: 1-(2-Thiophen-2-ylethyl)piperidin-4-ol
• CAS: 206119-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: VCIDFDFSSYXEOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(噻吩-2-基)乙基)哌啶-4-醇 在 草酰氯 、 dimsylsodium 、 triethyloxonium fluoroborate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-(phenylamino)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Concise and Versatile Syntheses of N-Arylalkylpiperidines as Potential Intermediates for 4-Anilidopiperidine Analgesics

  摘要：

  N-Arylalkylpiperidones and N-arylalkylspiroepoxypiperidine as potential intermediates for 4-anilidopiperidine analgesics and their structural analogues have been efficiently synthesized from the simple arylalkylamines by two and three step sequences respectively.

  DOI：

  10.3987/com-97-8056
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-(噻吩-2-基)乙基)哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Concise and Versatile Syntheses of N-Arylalkylpiperidines as Potential Intermediates for 4-Anilidopiperidine Analgesics

  摘要：

  N-Arylalkylpiperidones and N-arylalkylspiroepoxypiperidine as potential intermediates for 4-anilidopiperidine analgesics and their structural analogues have been efficiently synthesized from the simple arylalkylamines by two and three step sequences respectively.

  DOI：

  10.3987/com-97-8056

文献信息

• Synthese von Fentanyl Analoga
  申请人：hameln rds gmbh

  公开号：EP2455377B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• Concise and Versatile Syntheses of N-Arylalkylpiperidines as Potential Intermediates for 4-Anilidopiperidine Analgesics
  作者：Young-Ger Suh、Dong-Yun Shin、Kyung-Ho Cho、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.3987/com-97-8056

  日期：——

  N-Arylalkylpiperidones and N-arylalkylspiroepoxypiperidine as potential intermediates for 4-anilidopiperidine analgesics and their structural analogues have been efficiently synthesized from the simple arylalkylamines by two and three step sequences respectively.