2-(2-Bromophenyl)benzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromophenyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.14
• InChiKey: AGXYDCDCCLNCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

文献信息

• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• [EN] SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES SULFONYLBENZENE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANALGESIQUES/ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999064415A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R1 is heteroaryl; R2 is C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino, C1-4 dialkylamino or amino; R3, R4 and R5 are independently hydrogen, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl or the like; or two of R3, R4 and R5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R6 and R7 are independently hydrogen, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, C1-4 alkylamino or N,N-di C1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.(FR) L'invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I) ou à un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I), A est un groupe hétérocyclique à cinq éléments non saturé ou partiellement non saturé, ou un groupe carbocyclique à cinq éléments, et le groupe 4-(sulfonyl)phényle et le groupe phényle 4-substitué sont fixés à des atomes du noyau A qui sont adjacents les uns aux autres; R1 est aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, à condition que lorsque A est pyrazole, alors R1 est hétéroaryle; R2 est alkyle C1-4, alkyle C1-4 à substitution halogène, alkylamino C1-4, dialkylamino C1-4 ou amino ; R3, R4 et R5 sont indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyle C1-4 à substitution halogène ou analogue; ou bien deux des groupes que sont R3, R4 et R5 sont pris conjointement à des atomes auxquels ils sont fixés et forment un noyau ayant 4 à 7 éléments; R6 et R7 sont indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyle C1-4 à substitution halogène, alcoxy C1-4, alkylthio C1-4, alkylamino C1-4 ou N,N-dialkylamino C1-4; et m et n sont indépendamment 1, 2, 3 ou 4. Cette invention se rapporte également à une composition pharmaceutique utile pour le traitement des affections médicales dans lesquelles les prostaglandines sont impliquées en tant qu'agents pathogènes.