1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮 | 919751-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮
• 中文别名: 1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxido-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-3-yl)ethanone
• CAS: 919751-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD08747170
• 分子量: 267.306
• InChiKey: LRHMRKQEBZKXKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮 在 sodium hydride 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-ethyl-4'-fluoro-5'-(furan-2-yl)-3'H-spiro[benzo[e][1,2]thiazine-3,2'-furan]-3',4(2H)-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor介导的多米诺氟化-脱氟合成Spiro 3（2H）-呋喃酮衍生物

  摘要：

  使用Selectfluor在温和条件下，通过多米诺骨牌氟化分子内环化反应，从苯并噻嗪制备了一系列新型氟化螺3（2 H）-呋喃酮衍生物。它涉及氟的插入，随后进行螺环化。非氟化螺旋3（2 H）-呋喃酮衍生物也可以通过AgF介导的氧化环化反应完成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701668

文献信息

• Selectfluor-Mediated Synthesis of Fluoro Spiro 3(2<i>H</i>)-Furanone Derivatives via Domino Fluorination-Defluorination
  作者：Desireddy Krishna Swaroop、Nagiri Ravi Kumar、Punna Nagender、Gaddameedi Jitender Dev、Nanubolu Jagadeesh Babu、Banda Narsaiah

  DOI：10.1002/ejoc.201701668

  日期：2018.1.23

  series of novel fluorinated spiro 3(2H)‐furanone derivatives were prepared from benzothiazines through Domino fluorinative intramolecular cyclization using Selectfluor under mild conditions. It involves fluorine insertion followed by spiroannulation. Non fluorinated spiro 3(2H)‐furanone derivatives also accomplished by AgF mediated oxidative cyclization.

  使用Selectfluor在温和条件下，通过多米诺骨牌氟化分子内环化反应，从苯并噻嗪制备了一系列新型氟化螺3（2 H）-呋喃酮衍生物。它涉及氟的插入，随后进行螺环化。非氟化螺旋3（2 H）-呋喃酮衍生物也可以通过AgF介导的氧化环化反应完成。