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1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮 | 919751-89-6

中文名称
1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮
中文别名
1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮
英文名称
1-(2-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxido-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)ethanone
英文别名
1-(2-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-3-yl)ethanone
1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮化学式
CAS
919751-89-6
化学式
C12H13NO4S
mdl
MFCD08747170
分子量
267.306
InChiKey
LRHMRKQEBZKXKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-乙基-4-羟基-1,1-二氧化物-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)乙酮 在 sodium hydride 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-ethyl-4'-fluoro-5'-(furan-2-yl)-3'H-spiro[benzo[e][1,2]thiazine-3,2'-furan]-3',4(2H)-dione 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Selectfluor介导的多米诺氟化-脱氟合成Spiro 3(2H)-呋喃酮衍生物
    摘要:
    使用Selectfluor在温和条件下,通过多米诺骨牌氟化分子内环化反应,从苯并噻嗪制备了一系列新型氟化螺3(2 H)-呋喃酮衍生物。它涉及氟的插入,随后进行螺环化。非氟化螺旋3(2 H)-呋喃酮衍生物也可以通过AgF介导的氧化环化反应完成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701668
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