1-(2-氨基-乙基)-吡咯烷-2-酮盐酸盐 | 92885-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氨基-乙基)-吡咯烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 92885-03-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 164.635
• InChiKey: MDISFSCSRZPYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-乙基)-吡咯烷-2-酮盐酸盐 、 2-[3-[2-[[amino-(cyanoamino)methylidene]amino]ethoxy]propoxymethyl]-1-cyanoguanidine 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MERIANOS, JOHN J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙腈 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEZHKO, T. V.;GRANIK, V. G.;GLUSHKOV, R. G.;ROSHCHINA, L. F.;POLEZHAEVA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 7, 823-827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Kolasa Teodozyj

  公开号：US20090247500A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 25a , R 26a , X, and n are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also described.

  本文披露了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 25a ，R 26a ，X和n如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PHENYL OR PYRIDINYL SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLES À SUBSTITUTION PHÉNYL OU PYRIDINYLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009142569A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound of formula Ia: Formula (la) The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments.

  一种化合物的化学式Ia：公式（Ia）。本发明涉及新型吲唑基衍生物，包括这种衍生物的药物组合物，制备这种新型衍生物的方法以及将这种衍生物用作药物的用途。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。