1-(2-氮杂双环[2.1.1]己-2-基)乙酮 | 108696-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氮杂双环[2.1.1]己-2-基)乙酮
• 英文名称: N-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane
• 英文别名: 1-(2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-2-yl)ethanone
• CAS: 108696-14-6
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: FNAPLQWOMOTCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-氮杂双环[2.1.1]己-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  构象约束的 5-氟和 5-羟基甲烷吡咯烷的合成。Gauche-和抗-3-氟-和3-羟基吡咯烷的环状褶皱模拟物

  摘要：

  N-乙酰甲基吡咯烷甲酯及其四种 5-顺/抗-氟和羟基衍生物已从 2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯（一种 1,2-二氢吡啶光产物）合成。制备这些理想化的吡咯烷的C β -gauche 和 C β -反构象异构体的构象受限模拟物，以确定固有的桥偏向和随后的杂原子取代基对反式/顺式酰胺偏好的影响。桥头位置以及gauche ( syn )/ anti -5-fluoro 或 5-hydroxy 取代基的存在对N的K T/C值影响最小-CDCl 3 (43–54% 反式) 和 D 2 O (53–58% 反式) 中的-乙酰酰胺构象异构体。Ó -Benzoylation增强了反式酰胺偏好在CDCl 3（65％为顺式OBZ，对于61％的抗-OBz），但在d最小的影响2 O.用于开发的合成方法Ñ -BOC-methanopyrrolidines应证明是有用的在含有α-酯取代基的更复杂衍生物的合成中。所述ķ

  DOI：

  10.1021/jo200117p

文献信息

• [EN] ZESTE ENHANCER HOMOLOGUE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE ZESTE 2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021129629A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和共晶，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.