摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(3H)-one | 5249-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
1,2-Tetramethylen-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin;4-Oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrido<1,2-a>pyrimidin;6-Oxo-1,2-tetramethylen-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin;2,3,6,7,8,9-hexahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;1,5-Diazabicyclo[4.4.0]dec-5-en-2-one;2,3,6,7,8,9-hexahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
5249-23-0
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
CWLIQOISLKHZJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(3H)-one盐酸甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲基叔丁基醚 为溶剂, 以63.8 %的产率得到Perhydropyrido<1,2-a>-4-pyrimidon
    参考文献:
    名称:
    10 元和 11 元氮杂内酰胺的简便方法
    摘要:
    我们开发了通过双环二氢嘧啶酮及其季盐的还原裂解来合成功能化 10 元和 11 元氮杂内酰胺的新方法。氮杂内酰胺用作进一步合成环化咪唑和四唑衍生物的原料。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300142
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(piperidin-2-ylideneamino)propanoate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91.1 %的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    10 元和 11 元氮杂内酰胺的简便方法
    摘要:
    我们开发了通过双环二氢嘧啶酮及其季盐的还原裂解来合成功能化 10 元和 11 元氮杂内酰胺的新方法。氮杂内酰胺用作进一步合成环化咪唑和四唑衍生物的原料。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300142
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRICYCLIC DERIVATIVE
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20170273985A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    Disclosed are compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.
  • Convenient Approach to 10‐ and 11‐Membered Azalactams
    作者:Viacheslav Lysenko、Kostiantyn Shvydenko、Kostiantyn Nazarenko、Svitlana Shishkina、Eduard Rusanov、Aleksandr Kostyuk
    DOI:10.1002/ejoc.202300142
    日期:2023.5.2
    We developed new methods for the synthesis of functionalized 10- and 11-membered azalactams by reductive cleavage of bicyclic dihydropyrimidones as well as their quaternary salts. The azalactams were used as starting materials for further synthesis of annulated imidazole and tetrazole derivatives.
    我们开发了通过双环二氢嘧啶酮及其季盐的还原裂解来合成功能化 10 元和 11 元氮杂内酰胺的新方法。氮杂内酰胺用作进一步合成环化咪唑和四唑衍生物的原料。
查看更多

同类化合物

阿昔替酯 螺喹唑啉 苯并[g][1,2,3]三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-13(2H)-酮 脱氢利培酮 盐酸曲林菌素 甲硫利马唑 甲基8-乙基-2-甲氧基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基8-乙基-2-(甲硫基)-5-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基2-乙氧基-8-乙基-5-氧代-吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸酯 溴他替尼 泮托拉唑杂质DF 氨甲酸,[(2R,3E)-2-羟基-3-戊烯基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 柱孢藻毒素 曲美替尼 曲美替尼 曲喹辛 帕潘立酮棕榈酸酯 帕潘立酮杂质7 帕潘立酮杂质 帕潘立酮杂质 帕潘立酮 帕泊昔布杂质117 帕利哌酮十四酸酯 帕利哌酮N-氧化物 布喹特林 巴马斯汀 奥卡哌酮 多夸司特 吡曲克辛 吡嘧司特钾 吡嘧司特 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,3-甲基-2-(甲基氨基)- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-3-(2-羟基苯基)-2-硫代- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮,2,6-二溴-8-环戊基-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-酮,4-氨基-5,6-二氢-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,1-(2,4-二甲基苯基)-1,4-二氢-2,7-二甲基-4-羰基-,酰肼 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-1-(4-甲基苯基)-2-硫代- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 吡啶并[2,3-d]嘧啶 吡啶并[2,3-D]嘧啶-4-胺 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4,7(1H,3H,8H)-三酮 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮