1-(2-氯丙酰基)吡咯烷 | 75115-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-氯丙酰基)吡咯烷
• 中文别名: 2-氯-1-1- 吡咯烷丙-1-酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Chloropropanoyl)pyrrolidine；2-chloro-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 75115-52-5
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• mdl: MFCD03986494
• 分子量: 161.631
• InChiKey: QGMQKFMNYCEBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯丙酰基)吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到1-异丙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Reductive Rearrangement of 2-Chloroalkanamides with Lithium Aluminum Hydride Leading to α-Methyl-Branched Aliphatic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30487
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, KUNIO;OKANO, KOJI;NAKAI, KIYOMITSU;TERAO, YOSHIYASU;SEKIYA, MINOR+, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 723-725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。
• INHIBITING NEUROTRANSMITTER REUPTAKE
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20160024044A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This document relates to compounds as well as methods and materials involved in modulating neurotransmitter reuptake. For example, compounds, methods for synthesizing compounds, and methods for inhibiting neurotransmitter reuptake are provided. Specifically gamma-amino alcohol derivatives that inhibit the reuptake of neurotransmitters such as dopamine, serotonin, epinephrine or norepinephrine are provided as therapeutic agents for the treatment of depression or anxiety in a mammalian subject.

  本文件涉及到化合物以及调节神经递质再摄取所涉及的方法和材料。例如，提供了化合物、合成化合物的方法以及抑制神经递质再摄取的方法。具体而言，提供了抑制多巴胺、血清素、肾上腺素或去甲肾上腺素等神经递质再摄取的γ-氨基醇衍生物作为治疗抑郁症或焦虑症的治疗剂，适用于哺乳动物主体。
• Sulfonium Rearrangements Enable the Direct Preparation of Sulfenyl Imidinium Salts
  作者：Carlos R. Gonçalves、Immo Klose、Simone Placidi、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.202316579

  日期：2024.2.26

  A charge-accelerated sulfonium rearrangement using simple amides establishes a direct route to sulfenyl imidinium salts, bearing two distinct electrophilic centers and three contiguous stereocenters, formed with high selectivity. Concurrently, access to versatile 1,4-dicarbonyl or sulfonolactone motifs is established.

  使用简单酰胺的电荷加速锍重排建立了通往硫基亚胺盐的直接途径，该盐具有两个不同的亲电中心和三个连续的立体中心，以高选择性形成。同时，建立了对通用 1,4-二羰基或磺内酯基序的访问。
• [EN] INHIBITING NEUROTRANSMITTER REUPTAKE<br/>[FR] INHIBITION DU RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS
  申请人：MAYO FOUNDATION

  公开号：WO2014159251A3

  公开（公告）日：2014-11-27
• YAMADZI, TEHJDZO;NAKAGAVA, KODZO
  作者：YAMADZI, TEHJDZO、NAKAGAVA, KODZO

  DOI：——

  日期：——