1-(2-溴-4-氟苯基)吡咯烷 | 1355246-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-溴-4-氟苯基)吡咯烷
• 英文名称: N-(2-bromo-4-fluorophenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-Bromo-4-fluorophenyl)pyrrolidine
• CAS: 1355246-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrFN
• 分子量: 244.106
• InChiKey: WCKMJETXNAKABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-4-氟苯基)吡咯烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-ethynyl-4-fluorophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-溴-4-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-溴-4-氟苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  无金属氧化/ C（sp3）？使用吡啶-N-氧化物作为外部氧化剂的未活化炔烃的H功能化

  摘要：

  外部你：2,3二氢喹啉-4（1 ħ） -酮在中度至良好的产率获得（40-84％，参见方案）在不含金属的氧化/ C（SP 3） ħ未活化的芳基的官能化炔烃。2,6-二氯吡啶-N-氧化物用作外部氧化剂。在反应中，布朗斯台德酸而不是金属在三键C CC键活化中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205062

文献信息

• Synthesis of N-aryl substituted, five- and six-membered azacycles using aluminum-amide complexes
  作者：Balaji L. Korbad、Sang-Hyeup Lee

  DOI：10.1039/c4cc04111a

  日期：——

  Synthesis of N-aryl substituted, five- and six-membered azacycloalkanes, isoindolines and tetrahydroisoquinolines, has been described. In this synthesis, cyclic ethers (n = 1, 2) were treated with dimethylaluminum-amide reagents, derived from a range of aryl amines and trimethylaluminum, to afford the corresponding azacycles in good yields.

  已经描述了N-芳基取代的五元和六元氮杂环烷基，异二氢吲哚和四氢异喹啉的合成。在该合成中，用衍生自一系列芳基胺和三甲基铝的二甲基铝酰胺试剂处理环状醚（n = 1、2），以高收率得到相应的氮杂环。
• Substrate-controlled divergent synthesis of polycyclic indoloazepines and indolodiazepines <i>via</i> 1,5-hydride shift/7-cyclization cascades
  作者：Siyuan Liu、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1039/c8cc03804j

  日期：——

  Novel and practical acid-catalyzed cyclization of 2-indolyl aryl carbinols via tandem dehydration/1,5-hydride shift/7-cyclization sequences has been developed. By appropriate variation of the substrate, diverse polycyclic-fused indoles were synthesized in good yield, thus demonstrating the high efficiency, transition-metal-free nature, and high step/atom economy of the synthesis strategy.

  已经开发了通过串联脱水/ 1,5-氢化物转移/ 7-环化序列的新颖且实用的酸催化2-吲哚基芳基甲醇的环化反应。通过适当地改变底物，以高收率合成了各种多环稠合的吲哚，从而证明了合成策略的高效率，无过渡金属的性质和高步骤/原子经济性。