1-(2-溴-乙基)-2-溴甲基-萘 | 100375-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-溴-乙基)-2-溴甲基-萘
• 英文名称: 1-(2-bromo-ethyl)-2-bromomethyl-naphthalene
• 英文别名: 1-(2-Brom-aethyl)-2-brommethyl-naphthalin；1-(2-Bromoethyl)-2-(bromomethyl)naphthalene
• CAS: 100375-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂
• 分子量: 328.046
• InChiKey: RKCVJHRFZPRVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-乙基)-2-溴甲基-萘 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxymethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Boisde, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1337,1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-2H-benzo[f]isochromene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-溴-乙基)-2-溴甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Boisde, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1337,1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06251890B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention relates to carbapenem antibacterial agents of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R2 represents: in formula I, in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group.

  本发明涉及公式I的碳青霉烯类抗菌剂或其药学上可接受的盐，其中：R2代表：在公式I中，碳青霉烯核在2位被萘磺酰亚胺通过CH2基团连接取代。该萘磺酰亚胺还进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。
• CARBAPENEMS WITH NAPHTHOSULTAM DERIVATIVE LINKED VIA METHYLENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1003747A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• EP1003747A4
  申请人：——

  公开号：EP1003747A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6251890B1
  申请人：——

  公开号：US6251890B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• [EN] CARBAPENEMS WITH NAPHTHOSULTAM DERIVATIVE LINKED VIA METHYLENE<br/>[FR] CARBAPENEMS AVEC DERIVE DE NAPHTOSULTAME LIE PAR METHYLENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999009032A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The napththosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group.(FR) Cette invention se rapporte à des agents antibactériens à base de carbapenems, dans lesquels le noyau de carbapenem est substitué dans la position 2 par un naphtosultame lié par un groupe CH2. Le naphtosultame est ensuite substitué par divers groupes substituants, y compris un groupe cationique au moins.