1-(2-溴乙基)-3-苯基脲 | 5157-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-3-苯基脲
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)-N'-phenylurea
• 英文别名: N-(2-bromo-ethyl)-N'-phenyl-urea；N-(2-Brom-aethyl)-N'-phenyl-harnstoff；N-(β-Brom-aethyl)-N'-phenyl-harnstoff；1-<2-Brom-ethyl>-3-phenyl-harnstoff；1-(2-Bromoethyl)-3-phenylurea
• CAS: 5157-48-2
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: JXTNSWBSWXAYBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  312.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-3-苯基脲 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-p-nitrobenzoyl-2-phenyliminooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Ganboa, Inaki; Palomo, Claudio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 167 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺 、 异氰酸苯酯 在 苯 作用下， 生成 1-(2-溴乙基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Menne, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship Investigation of Adenosine-Containing Inhibitors of Histone Methyltransferase DOT1L
  作者：Justin L. Anglin、Lisheng Deng、Yuan Yao、Guobin Cai、Zhen Liu、Hong Jiang、Gang Cheng、Pinhong Chen、Shuo Dong、Yongcheng Song

  DOI：10.1021/jm300917h

  日期：2012.9.27

  Histone3-lysine79 (H3K79) methyltransferase DOT1L has been found to be a drug target for acute leukemia with MLL (mixed lineage leukemia) gene translocations. A total of 55 adenosine-containing compounds were designed and synthesized, among which several potent DOT1L inhibitors were identified with Ki values as low as 0.5 nM. These compounds also show high selectivity (>4500-fold) over three other histone methyltransferases

  组蛋白 3-赖氨酸 79 (H3K79) 甲基转移酶 DOT1L 已被发现是具有 MLL（混合谱系白血病）基因易位的急性白血病的药物靶点。总共设计和合成了 55 种含腺苷的化合物，其中鉴定了几种有效的 DOT1L 抑制剂，K i值低至 0.5 nM。与其他三种组蛋白甲基转移酶相比，这些化合物还显示出高选择性（> 4500 倍）。讨论了这些化合物对 DOT1L 的抑制活性的构效关系 (SAR)。强效 DOT1L 抑制剂对 MLL 易位白血病细胞系 MV4;11 和 THP1 的增殖具有选择性活性，EC 504–11 μM 的值。等温滴定量热研究表明，两种代表性抑制剂以高亲和力与 DOT1L:核小体复合物结合，仅与酶辅因子 SAM（S-腺苷-1-甲硫氨酸）竞争，而不与底物核小体竞争。
• NOVEL REVAMIPIDE PRODRUGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150141409A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are a novel rebamipide prodrug, a method for preparing the same, and use thereof. Also, a pharmaceutical composition comprising the novel rebamipide prodrug as an active ingredient is provided. The rebamipide prodrug is increased 25-fold in absorption rate compared to rebamipide itself, and can be applied to the prophylaxis or therapy of gastric ulcer, acute gastritis, chronic gastritis, xerophthalmia, cancer, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, or obesity.

  揭示了一种新型的雷巴米特前药，以及其制备方法和用途。此外，提供了一种含有该新型雷巴米特前药作为活性成分的药物组合物。与雷巴米特本身相比，雷巴米特前药的吸收速率增加了25倍，可用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、干眼症、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。
• NOVEL REBAMIPIDE PRODRUG, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2865669A1

  公开（公告）日：2015-04-29

  Disclosed are a novel rebamipide prodrug, a method for preparing the same, and use thereof. Also, a pharmaceutical composition comprising the novel rebamipide prodrug as an active ingredient is provided. The rebamipide prodrug is increased 25-fold in absorption rate compared to rebamipide itself, and can be applied to the prophylaxis or therapy of gastric ulcer, acute gastritis, chronic gastritis, xerophthalmia, cancer, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, or obesity.

  本文公开了一种新型瑞巴派特原药、其制备方法及其用途。此外，还提供了一种药物组合物，其中包含作为活性成分的新型瑞巴米肽原药。与瑞巴咪啶本身相比，瑞巴咪啶原药的吸收率提高了 25 倍，可用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、白内障、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。
• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.¹ II. Haloalkyl Derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00324a026

  日期：1966.11
• GANBOA, INAKI;PALOMO, C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 5-6, 167-170
  作者：GANBOA, INAKI、PALOMO, C.

  DOI：——

  日期：——