1-(2-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪 | 91560-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 1-[(2-溴苯基)甲基]-4-甲基哌嗪
• 英文名称: N--N'-methyl-piperazin
• 英文别名: 1-(2-bromobenzyl)-4-methylpiperazine；1-[(2-Bromophenyl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 91560-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• mdl: MFCD00810736
• 分子量: 269.184
• InChiKey: RVWWFPDZELZLQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯甲基)-4-甲基哌嗪 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有2- {E（CH2CH2）2NCH2} C6H4（E = O，NMe）基团的有机硒（II）化合物的固态结构和溶液行为。

  摘要：

  [2- {O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）]（2）Se（2）（1）中的Se-Se键断裂和[2- {MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6H（4）]（2）Se（2）（2）通过用SO（2）处理Cl（2），溴或碘（摩尔比为1：1）产生[2- {O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeX [ X = Cl（3），Br（4），I（5）]和[2- {MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeI（6）。通过NMR光谱法（1H，13C，15N，77Se，2D实验）在溶液中表征化合物。通过单晶X射线衍射建立了1-3、4.HBr，5和6的固态分子结构。在所有情况下，T形配位几何形状，即（C，N）SeSe（1，2），（C，N）SeX（3，5，6; X =卤素）或CSeBr（2）（4.HBr），被

  DOI：

  10.1039/b702629c

文献信息

• Optimization of 5-vinylaryl-3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors
  作者：Diane H. Boschelli、Joan Subrath、Chuansheng Niu、Biqi Wu、Yan Wang、Julie Lee、Agnes Brennan、Melisa Ho、Bijia Deng、Xiaoke Yang、Xin Xu、Louis Leung、Jianyao Wang、James Atherton、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.119

  日期：2010.3

  Analog 8, a 3-pyridinecarbonitrile with an (E)-2-6-[(4-methylpiperazin-1-yl) methyl]pyridin-2-yl} vinyl group at C-5, had an IC(50) value of 1.1 nM for the inhibition of PKC theta and potently blocked the production of IL-2 in both stimulated murine T cells (IC(50) = 34 nM) and human whole blood (IC(50) = 500 nM). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2229377A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• [EN] COMBINATION OF AN H3 ANTAGONIST/INVERSE AGONIST AND AN APPETITE SUPPRESSANT<br/>[FR] COMBINAISON D'UN ANTAGONISTE/AGONISTE INVERSE DE H3 ET D'UN MODERATEUR DE L'APPETIT
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007075555A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising therapeutic combinations comprising: one or more H3 antagonists/inverse agonists; one or more appetite suppressants selected from the group consisting of CBi antagonists/inverse agonists, sibutramine, phentermine and topiramate; and option one or more HMG-CoA reductase inhibitors. The invention also relates to medicaments and kits comprising the pharmaceutical compositions of the present invention, and methods of treating obesity, obesity related disorders and diabetes using the pharmaceutical compositions of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant les combinaisons thérapeutiques suivantes : un ou plusieurs antagonistes/agonistes inverses de H3 ; un ou plusieurs modérateurs de l'appétit choisis dans le groupe comprenant des antagonistes/agonistes inverses de CBi, la sibutramine, la phentermine et le topiramate ; et facultativement un ou plusieurs inhibiteurs de la HMG-CoA réductase. L'invention concerne également des médicaments et des kits comprenant les compositions pharmaceutiques de la présente invention et des procédés de traitement de l'obésité, des troubles liés à l'obésité et du diabète à l'aide des compositions pharmaceutiques de la présente invention.
• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Described herein are compounds of formula I: wherein G is and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein J, X, R1, R2, R11, R12' and p are as defined herein. Also provided herein are methods of making the compounds of formula I, and methods of using these compounds for inhibiting or treating a pathological condition or disorder linked to or mediated by a protein kinase in a mammal.
• Solid state structure and solution behaviour of organoselenium(ii) compounds containing 2-{E(CH2CH2)2NCH2}C6H4 groups (E = O, NMe)
  作者：Monika Kulcsar、Anca Beleaga、Cristian Silvestru、Alina Nicolescu、Calin Deleanu、Cristina Todasca、Anca Silvestru

  DOI：10.1039/b702629c

  日期：——

  Cleavage of the Se-Se bond in [2-O(CH(2)CH(2))(2)NCH(2)}C(6)H(4)](2)Se(2) (1) and [2-MeN(CH(2)CH(2))(2)NCH(2)}C(6)H(4)](2)Se(2) (2) by treatment with SO(2)Cl(2), bromine or iodine (1 : 1 molar ratio) yielded [2-O(CH(2)CH(2))(2)NCH(2)}C(6)H(4)]SeX [X = Cl (3), Br (4), I (5)] and [2-MeN(CH(2)CH(2))(2)NCH(2)}C(6)H(4)]SeI (6). The compounds were characterized in solution by NMR spectroscopy (1H, 13C

  [2- O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）]（2）Se（2）（1）中的Se-Se键断裂和[2- MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6H（4）]（2）Se（2）（2）通过用SO（2）处理Cl（2），溴或碘（摩尔比为1：1）产生[2- O（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeX [ X = Cl（3），Br（4），I（5）]和[2- MeN（CH（2）CH（2））（2）NCH（2）} C（6）H（4）] SeI（6）。通过NMR光谱法（1H，13C，15N，77Se，2D实验）在溶液中表征化合物。通过单晶X射线衍射建立了1-3、4.HBr，5和6的固态分子结构。在所有情况下，T形配位几何形状，即（C，N）SeSe（1，2），（C，N）SeX（3，5，6; X =卤素）或CSeBr（2）（4.HBr），被