1-(2-烯丙基苯基)乙胺 | 1244549-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-烯丙基苯基)乙胺
• 英文名称: 1-(2-allylphenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2-Prop-2-enylphenyl)ethanamine
• CAS: 1244549-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: JIMKDVINIUSZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-烯丙基苯基)乙胺 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-N-(3,3,3-trifluoro-1-(2-(4,4,4-trifluorobutyl)phenyl)prop-1-en-1-yl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  磷化氢催化的远程β-C ？烯烃三氟甲基化引发的胺的H功能化：双三氟甲基化酰胺和恶唑的一锅合成

  摘要：

  揭示了一种空前的膦催化的胺衍生物的远程β- CH官能化反应，该反应是由Togni's试剂将烯烃进行三氟甲基化而引发的。该反应通过未活化的烯烃的高度选择性和伴随的活化以及胺衍生物的β- CH键进行，从而以高收率提供了双三氟甲基化的酰胺，并具有良好的区域，化学和立体选择性。此外，新开发的单罐协议为有价值的三取代5-（三氟甲基）恶唑提供了便捷而经济的途径。机理研究表明，该反应可能是通过磷自由基阳离子通过未反应的烯烃的新的膦催化的自由基三氟甲基化而引发的。

  DOI：

  10.1002/anie.201412310
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2-烯丙基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  磷化氢催化的远程β-C ？烯烃三氟甲基化引发的胺的H功能化：双三氟甲基化酰胺和恶唑的一锅合成

  摘要：

  揭示了一种空前的膦催化的胺衍生物的远程β- CH官能化反应，该反应是由Togni's试剂将烯烃进行三氟甲基化而引发的。该反应通过未活化的烯烃的高度选择性和伴随的活化以及胺衍生物的β- CH键进行，从而以高收率提供了双三氟甲基化的酰胺，并具有良好的区域，化学和立体选择性。此外，新开发的单罐协议为有价值的三取代5-（三氟甲基）恶唑提供了便捷而经济的途径。机理研究表明，该反应可能是通过磷自由基阳离子通过未反应的烯烃的新的膦催化的自由基三氟甲基化而引发的。

  DOI：

  10.1002/anie.201412310

文献信息

• Intramolecular Hydroamination of Unbiased and Functionalized Primary Aminoalkenes Catalyzed by a Rhodium Aminophosphine Complex
  作者：Lisa D. Julian、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja1052126

  日期：2010.10.6

  We report a rhodium catalyst that exhibits high reactivity for the hydroamination of primary aminoalkenes that are unbiased toward cyclization and that possess functional groups incompatible with more electrophilic hydroamination catalysts. The rhodium catalyst contains an unusual diaminophosphine ligand (L1) that binds to rhodium in a κ(3)-P,O,P mode. The reactions catalyzed by this complex typically

  我们报告了一种铑催化剂，它对伯氨基烯烃的加氢胺化表现出高反应性，这些烯烃不偏向环化，并且具有与更多亲电加氢胺化催化剂不相容的官能团。铑催化剂含有一种不寻常的二氨基膦配体 (L1)，它以 κ(3)-P,O,P 模式与铑结合。由该配合物催化的反应通常在温和的温度（室温至 70°C）下进行，并且发生在烷基链上缺少取代基的伯氨基烯烃，使系统倾向于环化，伯氨基烯烃含有氯化物、酯、醚、可烯醇化的酮、腈和未保护的醇官能团，以及含有内烯烃的伯氨基烯烃。机理数据表明，这些反应发生的转换限制步骤不同于由 Pd、Pt 和 Ir 的后过渡金属配合物催化的反应。转化限制步骤的这种变化以及由此产生的催化剂的高活性源于 MC 键的质子分解以释放加氢胺化产物与氨基烷基中间体的回复以再生无环前体的有利相对速率。L1 的铑配合物的反应性起源的探针意味着氨基膦基团通过超出空间需求和简单的电子向金属中心的作用导致这些有利的速率。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP1124554A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT DES COMPOSES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2000023078A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  Disclosed are pharmaceutical compositions for the treatment and prophylaxis of heart failure, thrombosis, iNOS-induced tissue injury, septicemia, and disseminated intravascular coagulation. The compositions comprise, as a pharmacologically active ingredient, the compounds represented by chemical formulas (1) and (2), each of them showing heart stimulating activity, hypotensive activity, inhibitory activity against platelet aggregation, and suppressive activity against iNOS expression in combination and at once.