1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺 | 227318-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺
• 中文别名: 1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-C][1,5]萘啶-4-胺
• 英文名称: 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
• 英文别名: Epetirimod；1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
• CAS: 227318-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅
• 分子量: 241.296
• InChiKey: UCPMSMNKGXUFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺 在 乙基磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73939

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 对甲苯磺酰氯 为溶剂， 生成 1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazonaphthyridines

  摘要：

  咪唑并噻吩并噻吩衍生物和四氢咪唑并噻吩衍生物诱导细胞因子的生物合成，例如干扰素和肿瘤坏死因子。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤特性。还公开了制备这些化合物以及在制备这些化合物中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US06194425B1

文献信息

• Delivery of immune response modifier compounds using metal-containing particulate support materials
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040202720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides immune response modifiers (IRMs) on particulate support materials that includes one or more metals, including alloys or complexes thereof.

  本发明提供了一种包括一种或多种金属（包括合金或配合物）的颗粒支持材料上的免疫应答调节剂（IRM）。
• Delivery of immune response modifier compounds
  申请人：——

  公开号：US20040258698A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides immune response modifiers (IRMs) associated with (typically, attached to, and preferably, covalently attached to) macromolecular support materials. The IRM compounds in such IRM-support complexes retain biological activity. Such attachment of an IRM to a macromolecular support material provides for the localized biological activity of the IRM.

  本发明提供了与（通常与、最好是共价连接到）大分子支持材料相关联的免疫应答调节剂（IRM）。这种IRM-支持复合物中的IRM化合物保留生物活性。将IRM连接到大分子支持材料上，实现了IRM的局部生物活性。
• Methods , composition and preparations for delivery of immune response modifiers
  申请人：Zarraga E. Isidro Angelo

  公开号：US20070166384A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A soluble IRM-polymer complex, preparations thereof, and methods of use, wherein the soluble IRM-polymer complex includes one or more IRM compounds attached (e.g., covalently attached) to a polymer (e.g., an alkylene oxide-containing polymer).

  一种可溶性IRM-聚合物复合物，其制备方法以及使用方法，其中可溶性IRM-聚合物复合物包括一个或多个IRM化合物与聚合物（例如，含有烷基氧的聚合物）连接（例如，共价连接）的情况。
• Pharmaceutical formulation comprising an immune response modifier
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030199538A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Pharmaceutical formulations comprising an immune response modifier (IRM) chosen from imidazoquinoline amines, imidazotetrahydroquinoline amines, imidazopyridine amines, 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amines, 1,2-bridged imidazoquinoline amines, thiazolo-quinolineamines, oxazolo-quinolinamines, thiazolo-pyridinamines, oxazolo-pyridinamines, imidazonaphthyridine amines, tetrahydroimidazonaphthyridine amines, and thiazolonaphthyridine amines; a fatty acid; and a hydrophobic, aprotic component miscible with the fatty acid are useful for the treatment of dermal associated conditions. Novel topical formulations are provided. In one embodiment, the topical formulations are advantageous for treatment of actinic keratosis, postsurgical scars, basal cell carcinoma, atopic dermatitis, and warts.

  含有免疫应答调节剂（IRM）的制药配方，所述IRM选择自咪唑喹啉胺，咪唑四氢喹啉胺，咪唑吡啶胺，6,7-融合环烷基咪唑吡啶胺，1,2-桥联咪唑喹啉胺，噻唑喹啉胺，噁唑喹啉胺，噻唑吡啶胺，噁唑吡啶胺，咪唑萘啶胺，四氢咪唑萘啶胺和噻唑萘啶胺；脂肪酸；和与脂肪酸混溶的疏水性无极性成分，对治疗皮肤相关疾病有用。提供了新型局部制剂。在一种实施方式中，该局部制剂对于治疗光化性角化症，手术后疤痕，基底细胞癌，特应性皮炎和疣等方面具有优势。
• Intermediates for imidazonaphthyridines
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20080091010A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文披露了制备这些化合物及其中间体的方法。