1-(2-萘)-3-(2-噻吩)-2-丙酮 | 20894-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-萘)-3-(2-噻吩)-2-丙酮
• 英文名称: (2E)-1-(2-naphthyl)-3-(tiophen-2-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yl-3-thiophen-2-yl-propenone；1-[2]naphthyl-3t-[2]thienyl-propenone；1-[2]Naphthyl-3t-[2]thienyl-propenon；3-(β-Naphthyl)-1-(thienyl-2-yl)-prop-1-en-3-on；1-(2-Naphthyl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-naphthalen-2-yl-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 20894-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: LAPXFVWYPUWTMF-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-萘乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(2-萘)-3-(2-噻吩)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pallaud; Delaveau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1220,1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pallaud; Delaveau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1220,1222
  作者：Pallaud、Delaveau

  DOI：——

  日期：——
• Naphthylchalcones induce apoptosis and caspase activation in a leukemia cell line: The relationship between mitochondrial damage, oxidative stress, and cell death
  作者：Evelyn Winter、Louise Domeneghini Chiaradia、Clarissa A.S. de Cordova、Ricardo José Nunes、Rosendo Augusto Yunes、Tânia Beatriz Creczynski-Pasa

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.09.025

  日期：2010.11

  In this study, we investigated the effects of 24 chalcone derivatives from 2-naphthylacetophenone toward a lymphoblastic leukemia cell line (L1210). Three compounds, called R7, R13, and R15, presented concentration- and time-dependent cytotoxicity and induced cellular death by apoptosis via mitochondrial injury and oxidative stress. The effects of these compounds appear to occur through different mechanisms because R13 and R7 induced a greater disturbance of mitochondrial potential, and all compounds induced disturbances of cellular ATP content and increased caspase-3 activity before cellular death. These compounds also interfered with antioxidant enzymes activities and GSH content through different mechanisms. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图