1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺 | 3990-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺
• 中文别名: 1-(3,4-二氢-2H-色烯-2基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(aminomethyl)chromane
• 英文别名: (chroman-2-ylmethyl)amine；[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]amine；(+/-)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethylamine；3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanamine；2-aminomethyl-3,4-dihydro-2H-chromene；2-aminomethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；C-chroman-2-yl-methylamine；chroman-2-ylmethanamine；3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethanamine
• CAS: 3990-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD10697678
• 分子量: 163.219
• InChiKey: BSRHATGBRQMDRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-(chroman-2-ylmethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders

  摘要：

  本发明涉及新型磺胺酰胺和磺酸酯衍生物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗癫痫和相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20050282887A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 氨 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(3,4-二氢-2H-色烯-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION

  摘要：

  本发明涉及一种治疗抑郁症的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式为(I)和(II)。本发明涉及一种治疗抑郁症的方法，包括单独治疗和/或与至少一种抗抑郁药物联合治疗。

  公开号：

  US20070155827A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013096226A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L, Rx, Ry, G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed. The compounds of formula (I) are useful as TRPV1 antagonists.

  披露了公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中X1、L、Rx、Ry、G、Z、A、m、n和p如说明书所述。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和失调的方法。公式(I)的化合物作为TRPV1拮抗剂是有用的。
• Aminomethyl-benzodioxane and benzopyran serotonergic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05391570A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Certain aminomethyl-benzodioxanes and benzopyrans are useful serotonergic agents. They possess anxiolytic properties with few of the side effects often associated with dopaminergic agents.

  某些氨甲基苯二氧杂环己烷和苯并吡喃类化合物是有用的5-羟色胺能药物。它们具有抗焦虑特性，且很少出现与多巴胺能药物经常相关的副作用。
• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。