1-(3,4-二甲基苯基)-2-苯基-1,2-乙二酮 | 59411-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)-2-苯基-1,2-乙二酮
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-benzil；Phenyl-(p-3',4'-dimethylphenyl)-diketon；3,4-Dimethylbenzil
• CAS: 59411-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD01868948
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UJARQLWFLLIFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-phenyl-ethane-1,2-dione
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H14O2
分子式
: 238.29 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-phenyl-ethane-1,2-dione
-

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.635
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)-2-苯基-1,2-乙二酮 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5-Pentaphenyl-6-(p-3',4'-dimethylphenyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  Ghosh,K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 678 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(3,4-二甲基苯基)-2-苯基-1,2-乙二酮
  参考文献：
  名称：

  21.二芳基α-二酮的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000093

文献信息

• Aminocatalytic Cross-Coupling Approach via Iminium Ions to Different CC Bonds
  作者：Nagaraju Mupparapu、Narsaiah Battini、Satyanarayana Battula、Shahnawaz Khan、Ram A. Vishwakarma、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1002/chem.201405477

  日期：2015.2.9

  on the ability of such iminium cations to promote reactions via an iminium‐catalyzed or iminium‐equivalent pathway are apparently unavailable. Previously, tandem cross‐coupling reactions were reported, in which an iminium ion undergoes nucleophilic 1,2‐addition to give a putative three‐component intermediate that abstracts a proton in situ and undergoes self‐deamination followed by unprecedented DMSO/aerobic

  鉴于亚胺离子具有直接在表面上不反应的位置上官能化分子的吸引力，因此亚胺离子的反应性（其中αCH 2探索了用CO代替该基团的方法。显然尚无有关此类亚胺阳离子通过亚胺催化或亚胺等效途径促进反应的能力的背景研究。以前，曾报道过串联交叉偶联反应，其中亚胺离子经历亲核1,2-加成反应，产生推定的三组分中间体，该中间体原位提取质子并进行自我脱氨，然后进行空前的DMSO /好氧氧化生成α-酮酰胺。但是，后来发现亚胺离子可通过简单的好氧氧化反应生成有价值的α-酮酰胺。在所有反应中，亚氨基离子是由2-氧醛与仲胺反应原位生成的。
• Substituent Effect in the Synthesis of α,α‐Dibromoketones, 1,2‐Dibromalkenes, and 1,2‐Diketones from the Reaction of Alkynes and Dibromoisocyanuric Acid
  作者：Eunjeong Cho、Aravindan Jayaraman、Junseong Lee、Kyoung Chul Ko、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/adsc.201801535

  日期：2019.4.16

  dibromoisocyanuric acid/H2O to afford α,α‐dibromoketone and 1,2‐diketone derivatives. Diarylalkynes with activating groups provided 1,2‐diketone derivatives as the major products, whereas diarylalkynes with a non‐activating group or alkylarylalkynes gave α,α‐dibromoketone derivatives as the major products. In addition, diarylalkynes with deactivating groups provided 1,2‐dibromoalkenes. The reaction was conducted at

  内部炔烃与二溴异氰尿酸/ H 2 O反应，得到α，α-二溴酮和1,2-二酮衍生物。具有活化基团的二芳基炔烃提供1,2-二酮衍生物作为主要产物，而具有非活化基团的二芳基炔烃或烷基芳基炔烃提供的α，α-二溴酮衍生物为主要产物。此外，带有失活基团的二芳基炔烃可提供1,2-二溴烯烃。该反应在室温下进行，并且在大多数情况下显示出良好的产率。已经基于实验观察和密度泛函理论（DFT）计算提出了反应途径。
• Syntheses, crystal structures and photocatalytic properties of transition metal complexes based on 9,10-anthraquinone-1,3-dicarboxylate
  作者：Cai-Ping Ye、Rong Ling、Lin-Feng Yang、Qi Zhang、Jie Han、Xu-Dong Chen

  DOI：10.1007/s11243-019-00334-2

  日期：2019.8

  4′-bipyridine) comprise one-dimensional (1D) chains in their crystal structures, while [Ni(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)3]2 bears dimeric units, and these secondary building units are further linked by hydrogen bonding to form three-dimensional structures. These compounds proved to be able to catalyze visible-light-driven air-oxidation reactions of diarylethyne into diketones under mild conditions.

  已经合成了五种基于配体 9,10-蒽醌-1,3-二羧酸 (1,3-H2AQDC) 的过渡金属配合物，并通过物理化学和光谱方法对其进行了表征。单晶分析表明配合物Mn(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)}n, Zn(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)}n, Ni (1,3-AQDC)(4,4'-bpy)(H2O)2(CH3OH)}n 和 Co(1,3-AQDC)(4,4'-bpy)(H2O)2(CH3OH)} n (4,4'-bpy = 4,4'-联吡啶) 在其晶体结构中包含一维 (1D) 链，而 [Ni(1,3-AQDC)(H2O)4·(H2O)3]2带有二聚单元，这些二级结构单元通过氢键进一步连接形成三维结构。事实证明，这些化合物能够在温和条件下催化可见光驱动的二芳基乙炔空气氧化反应生成二酮。
• A Highly Stereoselective Metal-Free Hydrogenation of Diimines for the Synthesis of <i>Cis</i>-Vicinal Diamines
  作者：Xiaxia Zhu、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01380

  日期：2015.6.19

  A highly stereoselective metal-free hydrogenation of vicinal diimines has been successfully realized for the first time using 5–10 mol % of Piers’ borane as a catalyst under mild conditions, and a variety of cis-1,2-diamines were obtained in 92–99% yields. The current work provides a novel and efficient approach for the synthesis of vicinal diamines.

  在温和的条件下，使用5–10 mol％的Piers's硼烷作为催化剂，首次成功实现了邻位二亚胺的高度立体选择性的无金属加氢反应，并在92年中获得了多种顺式-1,2-二胺–99％的收益率。当前的工作提供了一种新颖而有效的方法来合成邻域二胺。
• Synthesis of 1,2-Diketones via a Metal-Free, Visible-Light-Induced Aerobic Photooxidation of Alkynes
  作者：Xu Liu、Tiantian Cong、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00097

  日期：2016.8.19

  1,2-Diketones were synthesized by the oxidation of corresponding alkynes using air as the oxidant under metal-free conditions upon irradiation of blue light. A cheap and readily available organic dye, eosin Y, was used as the photocatalyst. For various substituents on the aryl ring, the reaction proceeded smoothly to give the dicarbonylation products in moderate to good yields. Some oxidation-sensitive

  在无金属条件下，通过蓝光照射，使用空气作为氧化剂，通过氧化相应的炔烃，合成1,2-二酮。一种廉价且容易获得的有机染料曙红Y被用作光催化剂。对于芳基环上的各种取代基，反应平稳进行，以中等至良好的产率得到二羰基化产物。在发达的反应条件下，可以耐受一些对氧化敏感的基团，例如甲酰基和碳-碳双键。