1-(3-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲 | 1000588-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲
• 英文名称: 1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: N-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea；3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylurea；[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1000588-76-0
• 化学式: C₈H₆F₄N₂O
• 分子量: 222.142
• InChiKey: PXTBMIPPRBHALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-cyanophenyl)(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)methyl)-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 、 1-(3-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲 反应 0.02h， 生成 1-((4-cyanophenyl)(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)methyl)-3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity

  摘要：

  本发明涉及式1的取代双环脱氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为治疗和/或预防肺部、胃肠和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US09115093B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 3-氨基-5-氟三氟甲基苯 在 二氯甲烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.17h， 以25.0 g (59% of theory) of the target compound are obtained的产率得到1-(3-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  USE OF1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDINE-2-ON DERIVATIVES FOR TREATING PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION

  摘要：

  本申请涉及使用式(I)的1,4-二芳基二氢嘧啶-2-酮衍生物用于治疗和/或预防肺动脉高压和其他类型的肺高压，并用于制造用于治疗和/或预防肺动脉高压和其他类型的肺高压的药物。

  公开号：

  US20100010024A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014135414A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式（1）的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140249129A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Bayer HealthCare, LLC

  公开号：EP1957485A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2964617B1

  公开（公告）日：2017-04-12