1-(3-氨基吡咯烷-1-基)丙烷-1-酮 | 833483-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-氨基吡咯烷-1-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-propionyl-3-pyrrolidinamine
• 英文别名: 1-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 833483-46-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD16667131
• 分子量: 142.201
• InChiKey: KDDFKAWLZGLKKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(3-methylsulphanyl-phenoxy)-nicotinic acid 、 1-(3-氨基吡咯烷-1-基)丙烷-1-酮 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-fluoro-2-(3-methylsulfanyl-phenoxy)-N-(1-propionyl-pyrrolidin-3-yl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物：其中X、Y、n、Z、L和R具有本文中定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的过程。

  公开号：

  US20050020587A1

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090253751A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义），该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。
• Tetrahydropyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US11130758B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  Embodiments of the disclosure relate to tetrahydropyrazolopyrimidine compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施方案涉及作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂的四氢吡唑嘧啶化合物，以及它们在有效治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎的药物组合物中的用途。