朱砂精酸 | 606-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 朱砂精酸
• 英文名称: cinnabarinic acid
• 英文别名: 2-amino-3H-phenoxazin-3-one-1,9-dicarboxylic acid；2-amino-1,9-dicarboxy-3H-phenoxazin-3-one；cinnabaric acid；cinnavalininate；CA；2-amino-3-oxophenoxazine-1,9-dicarboxylic acid
• CAS: 606-59-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• 分子量: 300.227
• InChiKey: FSBKJYLVDRVPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.79
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥4mg/mL
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Cinnabarinic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-amino-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid
Cinnabaric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-amino-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid
别名
Cinnabaric acid
: C14H8N2O6
分子式
: 300.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性
Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用，在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 也是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物，并能够诱导细胞凋亡。

靶点
mGluR4

体外研究
在体外研究中，Cinnabarinic acid（0-100 μM）不激活 mGlu1、mGlu2、mGlu5、mGlu6、mGlu7 和 mGlu8 受体，这通过测量 [3H]InsP 形成来证实。相反，Cinnabarinic acid 在 100 μM 浓度下作为 mGlu4 受体的部分激动剂，可增加 [3H]InsP 形成约 35%，其激活效力约为 ACPT-I 的五分之一。

此外，在 HEK293 细胞中瞬时转染了大鼠 mGlu1、-2、-4、-5、-6、-7 或 -8 受体的实验表明，Cinnabarinic acid（0-100 μM）以浓度依赖性方式减少 cAMP 形成，并且具有出色的效力和效能。在 30 μM 浓度时，Cinnabarinic acid 显著抑制了培养的齿状颗粒细胞中的 cAMP 形成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  朱砂精酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 9-carboxy-2-hydroxy-3H-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 72,79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 镍 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 朱砂精酸
  参考文献：
  名称：

  Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 72,79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of mould metabolites—IV
  作者：G.W.K. Cavill、P.S. Clezy、F.B. Whitfield

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80108-7

  日期：1961.1

  The reductive acetylation of some substituted phenoxazin-3-ones including cinnabarinic acid is described, the products being characterized by infra-red spectroscopy. Additional support is provided for the structures assigned to the reduced acetylated derivatives of cinnabarin and its methyl ester. Nitrous acid has general application as an oxidant for the conversion of phenoxazines into phenoxazin-3-ones

  描述了一些取代的苯恶嗪-3-酮（包括朱砂酸）的还原乙酰化，其产物通过红外光谱表征。为分配给朱砂油及其甲基酯的还原乙酰化衍生物的结构提供了额外的支持。亚硝酸通常用作氧化剂，用于将苯恶嗪转化为苯恶嗪-3-酮。
• Enantioselective Total Syntheses of Plectosphaeroic Acids B and C
  作者：Salman Y. Jabri、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo4015479

  日期：2013.9.6

  of the structurally unique plectosphaeroic acids B (2) and C (3) is described. The successful enantioselective route to (+)-2 and (+)-3 proceeds in 6 and 11 steps from the known hexahydro-2H-pyrazinopyrrolo[2,3-b]indole-1,4-dione 39, which in turn is available in enantiomerically pure form by chemical synthesis. The central challenge in this synthesis endeavor was uniting the hexahydro-2H-pyrazinopyrrolo[2

  描述了合成策略的演变，最终实现了结构独特的多聚球酸 B ( 2 ) 和 C ( 3 ) 的首次全合成。从已知的六氢-2H-吡嗪并吡咯并[2,3- b ]吲哚-1,4-二酮39开始，成功的对映选择性路线（+）- 2和（+）- 3分 6 步和 11 步进行，进而通过化学合成可获得对映体纯形式。该合成工作的核心挑战是将这些海洋生物碱的六氢-2H-吡嗪并[2,3- b ]吲哚-1,4-二酮和朱砂酸片段结合起来。成功形成 C-N 键的关键是使用碘肉桂酸二酯，其中氨基被两个 Boc 取代基、羧酸铜 (I) 络合物和弱碱性 KOAc 掩蔽。这种偶联中产生的高度拥挤的 C-N 键，与密集官能化偶联伙伴的微妙性质相结合，有力地证明了现代铜介导的胺化方法的威力。开发了两种方法，一种是立体选择性的，用于引入 (+)-多聚球酸 B 的甲硫基取代基。 (+)-聚球酸C的环三硫环是通过环二硫前体的扩环而形成的。
• BENZODIOXEPIN-3-ONE COMPOUNDS AS DYES OR AS FLUORESCENT EMITTERS
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：US20140234238A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to specific benzodioxepin-3-one compounds, to a process for the preparation thereof and to the use thereof as dyes or as fluorescent emitters for organic electroluminescent devices (OLEDs) or for organic light-emitting electrochemical cells (OLECs), and to corresponding electronic devices.

  本发明涉及特定的苯并二氧杂环庚烷-3-酮化合物，其制备方法以及其作为染料或有机电致发光器件（OLEDs）或有机发光电化学电池（OLECs）的荧光发射体的用途，以及相应的电子器件。
• Investigation of the Pigments ofPycnoporus sanguineus - Pycnosanguin and New Phenoxazin-3-ones
  作者：Hans Achenbach、Elmar Blümm

  DOI：10.1002/ardp.19913240103

  日期：——

  Reinvestigation of the pigments of Pycnoporus sanguineus (Polyporaceae) yielded 4 new pigments of the 2‐amino‐phenoxazin‐3‐one type and the new phenoxazine ether pycnosanguin (9) besides cinnabarine (1). Unsubstituted phenoxazin‐3‐one was also shown among the pigments. Isolation and structure elucidation was performed after methylation of the crude acetone extract. The structures were established by

  重新研究 Pycnoporus sanguineus (Polyporaceae) 的色素，除了朱砂 (1) 外，还发现了 2-氨基-吩恶嗪-3-1 型的 4 种新色素和新吩恶嗪醚 pycnosanguin (9)。未取代的吩恶嗪 ‐ 3 ‐one 也出现在颜料中。粗丙酮提取物甲基化后进行分离和结构解析。这些结构是通过光谱分析和化学降解或相互转化建立的。
• 1,3-DIOXAN-5-ONE COMPOUNDS
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20130309184A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention relates to specific 1,3-dioxan-5-one compounds, to a process for the preparation thereof, and to the use thereof as dyes or as fluorescent emitters for organic electroluminescent devices (OLEDs) or for organic light-emitting electrochemical cells (OLECs), and to corresponding electronic devices.

  本发明涉及特定的1,3-二氧杂环戊烷-5-酮化合物，其制备方法以及作为染料或有机电致发光器件（OLEDs）或有机发光电化学电池（OLECs）的荧光发射体的用途，以及相应的电子器件。