1-(3-氯苯基)-2-苯基乙醇 | 20498-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-2-苯基乙醇
• 英文名称: 1--2-phenyl-aethanol
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2-phenylethan-1-ol；1-(3-chlorophenyl)-2-phenylethanol
• CAS: 20498-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• mdl: MFCD12153494
• 分子量: 232.71
• InChiKey: BLTASTNTJCYLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-2-苯基乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-chlorostilbene
  参考文献：
  名称：

  乙醇钠促进乙醇中1,2-二芳基-1-氯乙烷的消除反应。α-和β-苯基取代基的动力学效应

  摘要：

  研究了乙醇钠促进乙醇中几种取代的1,2-二芳基-1-氯乙烷的消除反应动力学。根据β-苯基取代基的动力学效应，已计算出+ 2·26的ρ值。该值比从取代的苯乙基氯的相应消除中发现的（+ 2·50）略低，因此表明在消除反应中引入α-苯基基本上不会改变过渡态的碳负离子特性。 β-苯基活化的底物。对于α-苯基取代基观察到小的动力学效应。吸电子的α-苯基取代基可提高反应速率：β处于过渡状态。

  DOI：

  10.1039/p29750000329
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(3-氯苯基)-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  刘易斯碱活化的硼酸亲核试剂对醛的化学选择性苯甲酸酯化

  摘要：

  据报道，使用伯和仲苄基硼酸频哪醇酯对醛进行苄基化。与硼酸酯的活化小号丁基锂渲染它亲核朝向醛。活化的亲核试剂化学选择性地将苄基转移到仲丁基上，从而提供了极佳的苄基化产物收率。进行11 B NMR实验以研究这种转化的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00085

文献信息

• Elimination reactions of 1,2-diaryl-1-chloroethanes promoted by sodium ethoxide in ethanol. The kinetic effects of α- and β-phenyl substituents
  作者：Enrico Baciocchi、Piero Perucci、Cesare Rol

  DOI：10.1039/p29750000329

  日期：——

  The kinetics of the elimination reactions of several substituted 1,2-diaryl-1-chloroethanes promoted by sodium ethoxide in ethanol have been studied. On the basis of the kinetic effects of β-phenyl substituents a ρ value of +2·26 has been calculated. This value is slightly less positive than that (+2·50) found in the corresponding elimination from substituted phenylethyl chlorides, thus showing that

  研究了乙醇钠促进乙醇中几种取代的1,2-二芳基-1-氯乙烷的消除反应动力学。根据β-苯基取代基的动力学效应，已计算出+ 2·26的ρ值。该值比从取代的苯乙基氯的相应消除中发现的（+ 2·50）略低，因此表明在消除反应中引入α-苯基基本上不会改变过渡态的碳负离子特性。 β-苯基活化的底物。对于α-苯基取代基观察到小的动力学效应。吸电子的α-苯基取代基可提高反应速率：β处于过渡状态。
• US8440706B2
  申请人：——

  公开号：US8440706B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US8372873B2
  申请人：——

  公开号：US8372873B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] SEMICARBAZONE ARTHROPODICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1992006076A1

  公开（公告）日：1992-04-16

  (EN) Arthropodicidally active compounds of formula (I) including all geometric and stereoisomers and agriculturally suitable salts thereof, wherein J, X, R1, R6, Z and n are defined in the text; compositions containing them and use of said compounds to control arthropods.(FR) L'invention se rapporte à des composés ayant une action arthropodicide, qui sont représentés par la formule (I) et qui sont constitués par des isomères qui sont tous des isomères géométriques et des stéréo-isomères, ainsi qu'à des sels de ces composés utilisables dans l'agriculture. Dans la formule (I), J, X, R1, R6, Z et n sont définis dans le texte de l'invention. On décrit également des compositions contenant ces composés et leur utilisation pour lutter contre la prolifération des arthropodes.
• Mechanistic Criteria for Cation Radical Reactions: Aminium Salt-Catalyzed Cyclopropanation
  作者：Wang Yueh、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1021/ja00126a007

  日期：1995.5

  Mechanistic studies of the cyclopropanation of a series of trans-stilbenes by ethyl diazoacetate catalyzed by two different triarylaminium salts decisively confirm a cation radical mechanism and rule out a hypothetical electrophilic mechanism. The elucidation of key aspects of these cation radical mechanisms, including kinetic vs equilibrium control of ionization and chain vs catalytic mechanisms, has also been achieved for these systems. New mechanistic criteria for the positive identification of cation radical mechanisms are proposed.