1-(3-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)脲 | 13143-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)脲
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(o-tolyl)urea
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-N'-o-tolyl-urea；N-(3-Chlor-phenyl)-N'-o-tolyl-harnstoff；1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)urea
• CAS: 13143-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: IDGNXQJMJWHJHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylimino chloromethane sulfenyl chloride 、 1-(3-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)脲 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-oxo-2-o-tolyl-4-m-chlorophenyl-5-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylimino)-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Bokade, Raksha S.; Korpe, Gajanan V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 、 3-氯苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Bokade, Raksha S.; Korpe, Gajanan V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Sah; Wu, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1936, vol. 4, p. 513,515
  作者：Sah、Wu

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF DDX3X INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PNEUMOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3X POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À PNEUMOVIRUS
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2015136292A9

  公开（公告）日：2022-04-21
• USE OF DDX3X INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PNEUMOVIRUS INFECTIONS
  申请人：University of Warwick

  公开号：EP3116852A1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US9884812B2
  申请人：——

  公开号：US9884812B2

  公开（公告）日：2018-02-06