1-(3-氯苯基)-3-吡啶-2-基脲 | 13208-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-3-吡啶-2-基脲
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-pyridyl)urea
• 英文别名: N-(m-Chlorophenyl)-N'-(2-pyridyl)harnstoff；1-(3-chloro-phenyl)-3-pyridin-2-yl-urea；1-(3-Chlorophenyl)-3-pyridin-2-ylurea
• CAS: 13208-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: LEDPUJHOWZLFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 生成 1-(3-氯苯基)-3-吡啶-2-基脲
  参考文献：
  名称：

  JONOVA, PETRANKA ANGELOVA;VASILEV, GEORGI NIKOLOV

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical 2-Pyridyl Ureas via Selenium-Catalyzed Oxi­dative Carbonylation of 2-Aminopyridine with Aromatic Amines
  作者：Xiaopeng Zhang、Guisheng Zhang、Desheng Li、Xueji Ma、Yan Wang

  DOI：10.1055/s-0033-1338413

  日期：——

  2-aminopyridine and various aromatic amines is reported for the first time. The procedure employs inexpensive selenium as the catalyst, and carbon monoxide (instead of phosgene) as the carbonyl reagent. The products are obtained in moderate to good yields via selenium-catalyzed oxidative cross-carbonylation of the substrate amines in the presence of oxygen. The selenium functions as a phase-transfer catalyst and

  摘要 首次报道了一种简单，一锅，无光气的方法，用于从2-氨基吡啶和各种芳香胺开始的一系列不对称的2-吡啶基脲。该方法使用廉价的硒作为催化剂，使用一氧化碳（代替光气）作为羰基试剂。在氧气存在下，通过底物胺的硒催化氧化交羰基化反应，可以以中等至良好的产率获得产物。硒起相转移催化剂的作用，可以很容易地回收和再利用，而不会显着降低其催化活性。 首次报道了一种简单，一锅，无光气的方法，用于从2-氨基吡啶和各种芳香胺开始的一系列不对称的2-吡啶基脲。该方法使用廉价的硒作为催化剂，使用一氧化碳（代替光气）作为羰基试剂。在氧气存在下，通过底物胺的硒催化氧化交羰基化反应，可以以中等至良好的产率获得产物。硒起相转移催化剂的作用，可以很容易地回收和再利用，而不会显着降低其催化活性。
• JONOVA, PETRANKA ANGELOVA;VASILEV, GEORGI NIKOLOV
  作者：JONOVA, PETRANKA ANGELOVA、VASILEV, GEORGI NIKOLOV

  DOI：——

  日期：——