1-(3-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-2-丙酮 | 423171-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(3-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-2-丙酮
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-5-methoxy-4-methylphenyl)propan-2-one
• CAS: 423171-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: OAJURSPZMSOJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-2-丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 乙硫醇钠 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.03h， 生成 3,7-dimethyl-6-hydroxy-8-methoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-6-甲氧基-3,7-二甲基异色烷及其类似物的合成与结构

  摘要：

  通过用氯化铝催化的醇18和原甲酸三乙酯的反应，然后以良好的产率催化氢化，得到标题化合物1。类似地，化合物1和3通过MOM的分子内环化得到醚19与钛（IV），氯化在中等产率和isochromanes 1，3，26和27通过的醚分子内环化20与钛（IV），氯化高收率。化合物的结构1 - 3通过分析光谱数据和化学反应来阐明。讨论了形成1和3的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.079
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyloxy-5-methoxy-6-methyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(3-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Tsuneo; Okada, Chizuko; Arai, Kenichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1409 - 1418

  摘要：

  DOI：