1-(3-苯基丙酰基)哌嗪 | 117132-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-苯基丙酰基)哌嗪
• 中文别名: 3-苯基-1-(哌嗪-1-基)丙-1-酮
• 英文名称: 3-phenyl-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-phenylpropionyl)piperazine；3-phenyl-1-piperazin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 117132-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD08442819
• 分子量: 218.299
• InChiKey: VBXKDEVTVQJYTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-苯基丙酰基)哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 苯基丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  通过改变1- [2-（二苯基甲氧基）乙基]和1- [2- [双（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（ 3-苯基丙基）哌嗪（GBR 12935和GBR 12909）。

  摘要：

  与多巴胺（DA）摄取抑制剂有关的化合物的设计，合成和生物学评估：1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（1-）和1- [2- [bis -（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（2）（分别为GBR 12395和GBR 12909），旨在开发和鉴定在多巴胺上具有高效能和选择性的新型配体报告了转运蛋白（DAT）。GBR结构中的哌嗪环被其他二胺部分取代导致保留了新配体对DAT的高亲和力。某些修饰的GBR类似物（例如8、10，（-）-49或（-）-50）显示出对多巴胺（DA）的选择性高于血清素（5HT）的选择性（4736-693倍）。位点比母体化合物大。（二苯基甲氧基）乙基片段中的双（对氟）取代会稍微增加配体在DA再摄取位点的亲和力，但会降低其在此位点的选择性（例如分别为9和8、11和10或17和16） ）。缺乏（二苯基甲氧基）乙基取代基的同类物，如一系列单取代和对称二取代的哌嗪和反式2

  DOI：

  10.1021/jm960305h
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-苯基丙酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  带有哌嗪部分的水杨酸甲酯衍生物的合成，表征和抗炎活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成和表征了一系列新的16个带有哌嗪部分的水杨酸甲酯衍生物。研究了目标化合物的体内抗炎活性，以对抗小鼠的二甲苯酚诱导的耳水肿和角叉菜胶诱导的爪水肿。结果表明，所有合成的化合物均显示出有效的抗炎活性。特别地，在相同剂量下，化合物M15和M16的抗炎活性高于阿司匹林，甚至等于消炎痛。此外，在RAW264.7巨噬细胞中进行了四种目标化合物的体外细胞毒性活性和抗炎活性，发现化合物M16以剂量依赖性方式显着抑制脂多糖（LPS）诱导的白介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α的释放。此外，发现化合物M16可减弱LPS诱导的环氧合酶（COX）-2的上调。当前的初步研究可能会为开发新型安全的抗炎药提供信息。

  DOI：

  10.3390/molecules21111544

文献信息

• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• Cycloalkylcarbonylamino Acid Ester Derivative and Process for Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090137799A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Cycloalkylcarbonylamino acid ester derivatives, which are raw material intermediates for a novel cycloalkane carboxamide derivative having an action that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid ester derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups, etc., R 8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸酯衍生物是一种新型环烷烃羧酰胺衍生物的原料中间体，具有选择性抑制卡特普辛K的作用，提供其生产工艺。 表示为式（I）的环烷基羰基氨基酸酯衍生物，或其药学上可接受的盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基等，R8代表具有1至6个碳原子的烷基，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。
• Cycloalkylcarbonylamino Acid Derivative and Process For Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090111983A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Cycloalkylcarbonylamino acid derivatives, which are raw material intermediates of a novel cycloalkane carboxamide derivative that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups or the like, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸衍生物是一种新型环烷基羧酰胺衍生物的原料中间体，该衍生物选择性抑制卡特普辛K，并提供其生产工艺。 以下是由下述通用式（I）表示的环烷基羰基氨基酸衍生物，或其药用可接受盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基或类似基团，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。
• Monoamine re-uptake inhibiting 1-[2-[(phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]- piperazines as potential antidepressants
  作者：J. Wieringa、A. van den Meerendonk、J. Steenvoorden、G. Heeres、F. van Bakel、T. Roeters、R. van der Hulst、A. Den Blanken、D. Leysen、R. Plate、Th. de Boer、H. Rijk

  DOI：10.1002/recl.19931120212

  日期：——

  A series of 1-[2-[(2-phenoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazines 17–50 (Figure 1) were prepared and tested as inhibitors of biogenic amine re-uptake. In our search for antidepressants, the relationship between their in vitro and in vivo activity as dopamine-reuptake inhibitors is described quantitatively by using Retention Index values determined by reversed-phase liquid chromatography

  一系列的1- [2 - [（2-苯氧基苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪17-50（图1）的制备和作为生物胺再摄取抑制剂的测试。在我们的抗抑郁药的搜索，它们之间的关系的体外和体内活性的多巴胺再摄取抑制剂是通过使用反相液相色谱法测定保留指数值定量描述。
• Piperazine derivatives
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US05281598A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  The invention relates to a piperazine derivative having the formula ##STR1## wherein each .phi. is a phenyl group which may independently be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3, and halogen, and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The piperazine derivatives have sigma receptor affinity, and may be used for the treatment of psychosis.

  该发明涉及具有以下结构式的哌嗪衍生物##STR1##其中每个.φ.是苯基，可以独立地被来自较低烷基、较低烷氧基、CF3和卤素的一种或多种取代基取代，Y是O或S，或其药学上可接受的盐。这些哌嗪衍生物具有σ受体亲和力，并可用于治疗精神病。